هشدار در خصوص مصرف داروی باکلوفن در نارسایی کلیوی

https://fdo.tums.ac.ir//آرشیو-اطلاعیه-های-معاونت/هشدار-در-خصوص-مصرف-داروی-باکلوفن-در-نارسایی-کلیوی

اطلاعیه شماره 126 ADR پیرو دریافت چند مورد گزارش مبنی بر عوارض جدی شامل کاهش سطح هوشیاری به دنبال مسمومیت با داروی باکلوفن در بیماران دچار نارسایی کلیوی شدید،ضمن هشدار در خصوص مصرف شل کننده های عضلانی در این بیماران، توجه به برخی نکات در تجویر این داروها ضروری است. کد خبر 237316 کلمات کلیدی باکلوفنمعاونت_غذا_و_داروadrخصوص_مصرف_داروی_باکلوفن ادمین پایش برگزاری جلسه آموزش جهت پیشگیری از سوء مصرف مواد مخدر جلسه اموزش پیشگیری از سوء مصرف مواد مخدر برای کارگران،روز دوشنبه 5 تیر 1402 در شرکت ایران خود

قدردانی از رابطین ADR بیمارستان رازی و امام خمینی(ره) دانشگاه علوم پزشکی تهران

https://fdo.tums.ac.ir//آرشیو اخبار مدیریت ها/قدردانی-از-رابطین-ADR-بیمارستان-رازی-و-امام-خمینی(ره)-دانشگاه-علوم-پزشکی-تهران

سرپرست مدیریت نظارت و پایش فرآورده های سلامت از رابطین ADR بیمارستان رازی و امام خمینی (ره) به منظور همکاری و هماهنگی با معاونت غذا و دارو دانشگاه قدردانی کرد. به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران معاونت غذا و دارو، در جلسه رابطین ADR بیمارستان‌ های تحت پوشش دانشگاه که در تاریخ اول بهمن ۱۴۰۱ در سالن شورا معاونت برگزار شد، دکتر برادران سرپرست مدیریت نظارت و پایش فرآورده‌ های سلامت از رابطین ADR بیمارستان رازی و امام خمینی به منظور همکاری و هماهنگی با معاونت غذا و دارو دانشگاه

هشدار درخصوص عوارض ناخواسته ایزوترتینوئین بر روی جنین در بارداری

https://fdo.tums.ac.ir//اطلاعیه-ADR/هشدار-درخصوص-عوارض-ناخواسته-ایزوترتینوئین-بر-روی-جنین-در-بارداری

اطلاعیه شماره 125 ADR به علت اینکه مصرف ایزوترتینوئین در بارداری حتی برای مدت زمان کوتاه یا در دوزهای کم با احتمال زیاد می تواند موجب نقایص مادرزادی جدی شود، این دارو نباید در دوران بارداری مصرف شود و حداقل یک ماه قبل از شروع درمان و حداقل یک ماه بعد از اتمام درمان با داروی مذکور، اطمینان از عدم باروری وجود داشته باشد. کد خبر 236952 کلمات کلیدی ایزوترتینوئینadrداروهای_ممنوعه_در_بارداریمعاونت_غذا_و_دارو ادمین پایش 0 * *

عارضه کمبود ویتامینB12 به دنبال مصرف داروی متفورمین

https://fdo.tums.ac.ir//آرشیو-اخبار-مدیریت-پایش/عارضه-کمبود-ویتامینB12-به-دنبال-مصرف-داروی-متفورمین

اطلاعیه شماره 124 ADR پیرو بررسی های انجام شده درخصوص ایمنی فرآورده متفورمین، مشخص گردیده که مصرف طولانی مدت داروی متفورمین باعث کاهش جذب ویتامین B12همراه با کاهش سطح خونی آن می شود که جزء عوارض شناخته شده داروی مذکور است. کد خبر 236967 کلمات کلیدی متفورمینadrمعاونت_غذا_و_دارو ادمین پایش 0 * *

اطلاعیه هشدار در خصوص عوارض ناخواسته داروی تریپتورلین

https://fdo.tums.ac.ir//آرشیو-اخبار-مدیریت-ها/اطلاعیه-هشدار-در-خصوص-عوارض-ناخواسته-داروی-تریپتورلین

اطلاعیه شماره 123 ADR در زنان و کودکان دریافت کننده آنالوگ های GnRH شامل تریپتورلین، شرکت سازنده اعلام نموده که بیماران از نظر وقوع عالیم و نشانه های BIH/PTC شامل سردرد، ادم پاپی، تاری دید، دوبینی، کاهش بینایی، دردهای پشت چشم یا دردهای همراه با حرکات چشمی، وزوز گوش، گیجی، سرگیجه، درد گردن، پشت شانه و کمر،اختلال شناختی و تهوع باید مورد پایش قرار گیرند. کد خبر 236977 کلمات کلیدی تریپتورلینadrمعاونت_غذا_و_دارو ادمین پایش 0 * *

هشدار در خصوص عوارض چشمی کورتیکواستروئیدهای سیستمیک و موضعی

https://fdo.tums.ac.ir//اطلاعیه-ADR/هشدار-در-خصوص-عوارض-چشمی-کورتیکواستروئیدهای-سیستمیک-و-موضعی

اطلاعیه شماره 122 ADR چنانچه بیماران مصرف کننده دسته دارویی کورتیکوستروئیدهای موضعی یا سیستمیک دچار مشکلات بینایی شدند، به منظور بررسی علمی احتمالی مشکلات چشمی که بعد از مصرف کورتیکواستروئیدهای موضعی و سیستمیک گزارش شده باید به متخصصین محترم چشم پزشک ارجاع داده شوند. کد خبر 237359 کلمات کلیدی معاونت_غذا_و_داروadrکورتیکواستیروئید ادمین پایش اطلاعیه شماره 123 ADR اطلاعیه هشدار در خصوص عوارض ناخواسته داروی تریپتورلین در زنان و کودکان دریافت کننده آنالوگ های GnRH شامل تریپتورلین، شرکت سازنده اعلام ن

هشدار در خصوص مسمومیت با متوترکسات

https://fdo.tums.ac.ir//آرشیو-اخبار-مدیریت-پایش-/هشدار-در-خصوص-مسمومیت-با-متوترکسات

اطلاعیه شماره 121 ADR گزارش مبنی بر عارضه جدی مرگ به دنبال مسمومیت با داروی متوترکسات تزریقی ( ارائه اشتباه داروی متوتروکسات 10 میلی لیتری ( 1000 میلی گرمی ) به جای متوترکسات 10 میلی گرم برای بیمار 66 ساله مبتلا به آرتریت روماتوئید) کد خبر 236983 کلمات کلیدی ADR ادمین پایش *

هشدارهای ایمنی در رابطه با مصرف ضد التهاب های غیر استروئیدی در دوران بارداری

https://fdo.tums.ac.ir//اطلاعیه-ADR/هشدارهای-ایمنی-در-رابطه-با-مصرف-ضد-التهاب-های-غیر-استروئیدی-در-دوران-بارداری

هشدار 120 ADR مصرف NSAIDs در هفته 20 بارداری و بعد از آن، می تواند منجر به ایجاد مشکالت کلیوی با شیوع نادر اما جدی در جنین شود. این امر می تواند منجر به کاهش میزان مایع آمنیوتیک (اولیگوهیدرآمنیوس) اطراف جنین شده و مشکلاتی را برای جنین ایجاد نماید.چنانچه بنا به نظر پزشک معالج، درمان باNSAIDs ، ضروری تشخیص داده شود، باید با کمترین دوز موثر و کوتاهترین دوره درمان ممکن، تجویز شود. اگر درمان با این دسته دارویی، بیش از 48 ساعت ادامه داشته باشد، باید اولتراسوند جهت مانیتورینگ میزان مایع آمنیوتیک انجام

هشدارهای ایمنی مربوط به عوارض چشمی پنتوزان پلی سولفات سدیم

https://fdo.tums.ac.ir//آرشیو-فرهنگ-و-سواد-سلامت/هشدارهای-ایمنی-مربوط-به-عوارض-چشمی-پنتوزان-پلی-سولفات-سدیم

اطلاعیه شماره 119 پنتوزان پلی سولفات سدیم به عنوان برطرف کننده درد و ناراحتی مثانه در درمان اولیه و نگهدارنده سیستیت بینابینی استفاده می شود. سایت بهداشت کانادا، اطلاعیه ای در رابطه با عوارض چشمی مصرف بلندمدت این فرآورده به شرح زیر صادر نموده است. - مواردی از ماکولوپاتی پیگمانته در اثر مصرف بلند مدت پنتوزان پلی سولفات سدیم گزارش شده ا ست. گرچه اکثر این موارد در مصرف بیش از سه سال داروی مذکور رخ داده ا ست، اما مواردی از ایجاد عارضه مذکور، در مصرف کوتاه مدت آن هم گزارش شده ا ست. اتیولوژی این مسئله

هشدار در خصوص مصرف گلوکوکورتیکوئیدها در درمان بیماری آنفولانزا

https://fdo.tums.ac.ir//News/هشدار-در-خصوص-مصرف-گلوکوکورتیکوئیدها-در-درمان-بیماری-آنفولانزا

اطلاعیه شماره 118 با توجه به شیوع آنفولانزا در کشور و دریافت گزارش هایی مبنی بر تجویز و یا مصرف خودسرانه داروهای گلوکوکورتیکوئیدی به ویژه آمپول دگزامتازون در بیماران مبتلا به آنفولانزا، اطلاعیه 118 ADR در این خصوص منتشر میگردد. جهت مشاهده اطلاعیه کلیک کنید. کد خبر 265015 کلمات کلیدی آنفولانزااطلاعیه_adr ادمین پایش اطلاعیه های فراورده سلامت هشدار در خصوص عدم استفاده از قطره نفازولین جهت پیشگیری و درمان بیماری کووید1 با توجه به گسترش گزارشات غیر علمی مطرح شده در خصوص تاثیر داروهای آلفاآگونیست های