سوالات متداول

https://fdo.tums.ac.ir//سوالات-متداول

سوالات متداول مدیریت دارو داروخانه های منتخب مناطق مختلف را چگونه پیدا کنیم؟ بصورت تلفنی بر مبنای منطقه، نام داروخانه ها به ارباب رجوع گفته می شود یا به سایت مدیریت دارو بخش داروخانه های تحت پوشش، مراجعه نمایید. ریتالین خارجی را کدام داروخانه موجود دارد؟ در صورت اطلاع کارشناسان از موجودی داروخانه ها راهنمایی لازم انجام می گیرد. در مواقعی که سامانه آیداتیس دچار مشکل فنی است،چطور بیمار جدید پذیرش کنیم؟ بیمار را بصورت مشروط پذیرش نمائید و در صورت وصل شدن سامانه، مشخصات بیمار را در سامانه ثبت نمائید

ایمنی دارویی و عوارض ناخواسته

https://fdo.tums.ac.ir//ایمنی-دارویی-و-عوارض-ناخواسته-

آموزش ثبت عارضه و عدم اثر اطلاعیه ADR راهکارهای پیشگیری داروپزشکی رابطین ADR

دسترسی سریع دارو

https://fdo.tums.ac.ir//دسترسی-سریع-دارو

فرم ها و مدارک اطلاعیه ها آئین نامه، ضوابط و بخشنامه ها فرآیند ها ثبت شکایات مراکز تحت پوشش فرم ها و مدارک مدیریت دارو فرم های مدیریت دارو فرم های واحد مخدر اطلاعیه های مدیریت دارو اطلاعیه های مدیریت دارو آئین نامه، ضوابط و بخشنامه مدیریت دارو آئین نامه و ضوابط داروخانه ها آئین نامه و ضوابط بیمارستان ها آئین نامه و ضوابط شرکت های پخش سراسری دستورالعمل و بخشنامه داروخانه دستورالعمل شرکت های پخش دارو دستورالعمل و بخشنامه بیمارستان دستورالعمل و بخشنامه مراکز ترک اعتیاد فرآیند های مدیریت دارو فرآیند

جلسه هم‌اندیشی راهبردی معاون غذا و دارو با مدیر اداره پایش و نظارت بر فرآورده‌های سلامت دانشگاه علوم پزشکی تهران

https://fdo.tums.ac.ir//اخبارمعاونت-غذا-و-دارو/جلسه-هم‌اندیشی-راهبردی-معاون-غذا-و-دارو-با-مدیر-اداره-پایش-و-نظارت-بر-فرآورده‌های-سلامت-دانشگاه-علوم-پزشکی-تهران

در راستای ارتقای نظام نظارت بر فرآورده‌های سلامت و هم‌افزایی در اجرای برنامه‌های راهبردی، نشست تخصصی معاون غذا و دارو با مدیر و کارشناسان اداره پایش و نظارت بر فرآورده‌های سلامت در دفتر معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی تهران برگزار شد. به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران معاونت غذا و دارو، در راستای تقویت ارتباطات داخلی و بررسی مسائل و مشکلات موجود در هر حوزه مدیریتی و روند فعالیت ها و عملکرد واحدها، نشست تخصصی معاون غذا و دارو دانشگاه با مدیر و کارشناسان اداره پایش و نظارت فرآورد

هشدار در ﺧﺼﻮص اﺳﺘﻔﺎده ﻣﺸﺘﺮک از ﻗﻠﻢ‌های تزریقی دارو

https://fdo.tums.ac.ir//آرشیو-اطلاعیه-های-مدیریت-پایش/هشدار-در-ﺧﺼﻮص-اﺳﺘﻔﺎده-ﻣﺸﺘﺮک-از-ﻗﻠﻢ‌های-تزریقی-دارو

324151 1405/04/01 - اطلاعیه مدیریت نظارت و پایش فراورده های سلامت,اطلاعیه ADR,اطلاعیه معاونت 0 اطلاعیه شماره 144 ADR دفتر نظارت و پایش فرآورده‌های سلامت تاکید می‌نماید که قلم‌های تزریقی دارو صرفا برای استفاده یک فرد طراحی شده‌اند ونباید بین افراد مختلف به اشتراک گذاشته شوند؛ حتی در صورتی که سرسوزن آن‌ها تعویض شده‌باشد، می‌تواند خطرات جبران ناپذیری را در مصرف کنندگان ایجاد کند. اسپارتیناقلم‌های_تزریقیانسولین ادمین پایش اطلاعیه 144تخصصی قلم_های تزریقی0325 - copy نامه سازمان قلم تزریقی *

لزوم همکاری سازمان نظام پزشکی و سازمان‌های بیمه گر در ارائه بازخورد‌ به پزشکان دارای تجویز غیر منطقی دارو

https://fdo.tums.ac.ir//آرشیو-اخبار-مدیریت-ها/لزوم-همکاری-سازمان-نظام-پزشکی-و-سازمان‌های-بیمه-گر-در-ارائه-بازخورد‌-به-پزشکان-دارای-تجویز-غیر-منطقی-دارو-

در کمیته تجویز و مصرف منطقی دارو قطب 10کشوری مطرح شد کمیته دانشگاهی تجویز و مصرف منطقی دارو با هدف بررسی چالش های فرآیند نسخ پزشکان،گزارش خطای دارویی از مراکز بیمارستانی و تحویل داروهای کمیاب به بیماران خاص با دانشگاههای علوم پزشکی قطب 10 به میزبانی دانشگاه علوم پزشکی تهران در سالن حکیم ستاد مرکزی دانشگاه علوم پزشکی تهران برگزار شد. به گزارش روابط عمومی معاونت غذا و دارو،صبح امروز 26 خرداد1405کمیته تجویز و مصرف منطقی داروی قطب 10کشوری با حضور دکتر زهرا جهانگرد رفسنجانی معاون غذا و دارو دانشگاه

هشدار در خصوص نکات ایمنی مصرف داروی بوپروپیون / نالترکسون

https://fdo.tums.ac.ir//News/هشدار-در-خصوص-نکات-ایمنی-مصرف-داروی-بوپروپیون-⁄-نالترکسون

314503 1404/11/06 - اطلاعیه ADR,اطلاعیه معاونت 0 اطلاعیه شماره 143 ADR به اطلاع جامعه محترم پزشکی می‌رساند، دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت، گزارش‌هایی مبنی بر عوارض ناخواسته به دنبال مصرف فرآورده قرص خوراکی ترکیبی بوپروپیون / نالترکسون ،دریافت نموده است که با توجه به اینکه در بسیاری از موارد با به‌کارگیری نکات ایمنی توصیه شده در منابع علمی، احتمال وقوع عارضه ناخواسته در بیماران کاهش می‌یابد، موارد زیر را به اطلاع همکاران محترم می‌رساند. بوپروپیوننالتروکسون ادمین پایش *

هشدار در خصوص نکات ایمنی مصرف داروی آمپی سیلین تزریقی

https://fdo.tums.ac.ir//اطلاعیه-ADR/هشدار-در-خصوص-نکات-ایمنی-مصرف-داروی-آمپی-سیلین-تزریقی

312568 1404/09/26 - اطلاعیه ADR,اطلاعیه معاونت 0 اطلاعیه شماره 142 ADR پیرو دریافت گزارش‌هایی مبنی بر عدم توجه به رعایت نکات ایمنی در مصرف داروی تزریقی آمپی سیلین یادآور می‌گردد که در منابع علمی معتبر نکاتی به شــرح ذیل، جهت آماده ســازی و تزریق داروی آمپی‌ســیلین در محلول‌های تزریقی ذکر شــده‌است که رعایت این نکات لازم است در هنگام مصرف فراورده مذکور مورد توجه قرار گیرد. آمپی‌سیلین ادمین پایش *

هشدار در خصوص نکات ایمنی مصرف داروی گاباپنتین

https://fdo.tums.ac.ir//news/هشدار-در-خصوص-نکات-ایمنی-مصرف-داروی-گاباپنتین

312567 1404/09/26 - اطلاعیه ADR,اطلاعیه معاونت 0 اطلاعیه‌ شماره 141 ADR پیرو دریافت گزارش شرکت سازنده مبنی بر به‌روزرسانی اطلاعات داروی گاباپنتین و بر اساس ارزیابی کمیته ایمنی داروهای آژانس دارویی اروپا (PRAC)، احتمال بروز واکنش‎‌‎های ناشی از قطع مصرف پس از کاهش دوز و همچنین تشدید علائم بیماری میاستنی گراویس در ارتباط با مصرف گاباپنتین تایید شده‌است. همچنین بر اساس نتایج بررسی، مصرف گاباپنتین می‌تواند موجب وابستگی و بروز علائم ترک مصرف گردد. لذا به‌روزرسانی هشدارها و احتیاطات در رابطه با این

هشدارهای ایمنی مصرف داروی آیودیکسانول

https://fdo.tums.ac.ir//News/هشدارهای-ایمنی-مصرف-داروی-آیودیکسانول

310315 1404/08/26 - اطلاعیه مدیریت نظارت و پایش فراورده های سلامت,اطلاعیه ADR,اطلاعیه معاونت 0 اطلاعیه شماره 140 ADR به اطلاع می‌رساند، دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت، از ابتدای سال 1404 تا پایان شهریور ماه، 151 مورد گزارش مبنی بر عوارض ناخواسته با مصرف فرآورده آیودیکسانول دریافت نموده است که 40 مورد مربوط به عوارض جدی شامل 3 مورد عوارض تهدید کننده حیات و دو مورد منجر به مرگ بوده است. با توجه به اینکه اکثر گزارش‌های دریافتی مربوط به عوارض پوستی و واکنش‌های افزایش حساسیتی