سوالات متداول تجهیزات

https://fdo.tums.ac.ir//سوالات-متداول-تجهیزات

آیا همچنان امکان ارسال فرم های زرد ADR به صورت کاغذی به معاونت یا سازمان غذا و دارو وجود دارد؟ پیرو نامه معاون وزیر و ریاست محترم سازمان غذا و دارو ، از تاریخ 1402/04/01 کلیه گزارش های مرتبط با عوارض ناخواسته داروها، میبایست صرفا در سامانه گزارش عوارض دارویی به آدرس adr.ttac.ir ثبت و ارسال گردد و ارسال هر گونه گزارش دستی و کاغذی (شامل فرم های زرد قبلی و یا کپی آنها) و یا مکاتبات در خصوص مشکلات داروها شامل بروز عوارض و عدم اثربخشی بدون ثبت و ارسال گزارش ها(حاوی اطلاعات کامل ) در سامانه مذکور، از

هشدار در خصوص نکات ایمنی مصرف داروی ونکومایسین تزریقی

https://fdo.tums.ac.ir//image/هشدار-در-خصوص-نکات-ایمنی-مصرف-داروی-ونکومایسین-تزریقی

332395 1405/07/06 - مطالب آموزشی مدیریت نظارت و پایش فراورده های سلامت,اطلاعیه ADR,اطلاعیه معاونت,فرهنگ و سواد سلامت 0 اطلاعیه شماره 146 ADR به اطلاع همکاران محترم گروه پزشکی می‌رساند، در ادامه هشدارهای پیشین مرکز پایش عوارض ناخواسته دارویی در خصوص ایمنی انفوزیون وریدی ونکومایسین و با توجه به تداوم دریافت گزارش‌ها، از ابتدای سال ۱۴۰۴ تا 17 شهریور ۱۴۰۵، در مجموع 2940گزارش عارضه ناخواسته مرتبط با مصرف ونکومایسین ثبت شده است. از این تعداد، 233 گزارش، معادل 8 درصد گزارش‌های ثبت‌شده، تحت عنوان وا

اطلاعیه ها مدیریت پایش

https://fdo.tums.ac.ir//اطلاعیه-ها-مدیریت-پایش

اطلاعیه های ADR راهکارهای پیشگیری از خطاهای داروپزشکی پروتکل و راهنماهای تجویز دارو

هشدار در خصوص نکات ایمنی مصرف داروهای (GIP)/(GLP-1) Glucan-like Peptide Receptor Agonist

https://fdo.tums.ac.ir//image/هشدار-در-خصوص-نکات-ایمنی-مصرف-داروهای-(GIP)⁄(GLP–1)-Glucan–like-Peptide-Receptor-Agonist

330055 1405/06/22 - اطلاعیه مدیریت نظارت و پایش فراورده های سلامت,مطالب آموزشی مدیریت نظارت و پایش فراورده های سلامت,اطلاعیه ADR,اطلاعیه معاونت,فرهنگ و سواد سلامت,اخبار خوب-گالری چند رسانه ای لیستی,اطلاعیه مدیریت نظارت و پایش فراورده های سلامت,مطالب آموزشی مدیریت نظارت و پایش فراورده های سلامت,اطلاعیه ADR,اطلاعیه معاونت,فرهنگ و سواد سلامت 0 اطلاعیه شماره 145 ADR پیرو دریافت 49 مورد گزارش عوارض ناخواسته داروی تیرزپاتاید از سال 1404 تا 15 شهریور ماه 1405، اطلاعیه زیر در جهت آگاهی بخشی به کادر

سوالات متداول آزمایشگاه

https://fdo.tums.ac.ir//سوالات-متداول-آزمایشگاه

آیا همچنان امکان ارسال فرم های زرد ADR به صورت کاغذی به معاونت یا سازمان غذا و دارو وجود دارد؟ پیرو نامه معاون وزیر و ریاست محترم سازمان غذا و دارو ، از تاریخ 1402/04/01 کلیه گزارش های مرتبط با عوارض ناخواسته داروها، میبایست صرفا در سامانه گزارش عوارض دارویی به آدرس adr.ttac.ir ثبت و ارسال گردد و ارسال هر گونه گزارش دستی و کاغذی (شامل فرم های زرد قبلی و یا کپی آنها) و یا مکاتبات در خصوص مشکلات داروها شامل بروز عوارض و عدم اثربخشی بدون ثبت و ارسال گزارش ها(حاوی اطلاعات کامل ) در سامانه مذکور، از

کارگروه های مدیریت

https://fdo.tums.ac.ir//کارگروه-های-مدیریت

تجویز و مصرف منطقی دارو و سموم ایمنی و adr HSR خدمات سرپایی و بستری

سوالات متداول دارو

https://fdo.tums.ac.ir//سوالات-متداول-دارو

سوالات متداول مدیریت دارو داروخانه های منتخب مناطق مختلف را چگونه پیدا کنیم؟ بصورت تلفنی بر مبنای منطقه، نام داروخانه ها به ارباب رجوع گفته می شود یا به سایت مدیریت دارو بخش داروخانه های تحت پوشش، مراجعه نمایید. ریتالین خارجی را کدام داروخانه موجود دارد؟ در صورت اطلاع کارشناسان از موجودی داروخانه ها راهنمایی لازم انجام می گیرد. در مواقعی که سامانه آیداتیس دچار مشکل فنی است،چطور بیمار جدید پذیرش کنیم؟ بیمار را بصورت مشروط پذیرش نمائید و در صورت وصل شدن سامانه، مشخصات بیمار را در سامانه ثبت نمائید

سوالات متداول غذا

https://fdo.tums.ac.ir//سوالات-متداول-غذا

آیا همچنان امکان ارسال فرم های زرد ADR به صورت کاغذی به معاونت یا سازمان غذا و دارو وجود دارد؟ پیرو نامه معاون وزیر و ریاست محترم سازمان غذا و دارو ، از تاریخ 1402/04/01 کلیه گزارش های مرتبط با عوارض ناخواسته داروها، میبایست صرفا در سامانه گزارش عوارض دارویی به آدرس adr.ttac.ir ثبت و ارسال گردد و ارسال هر گونه گزارش دستی و کاغذی (شامل فرم های زرد قبلی و یا کپی آنها) و یا مکاتبات در خصوص مشکلات داروها شامل بروز عوارض و عدم اثربخشی بدون ثبت و ارسال گزارش ها(حاوی اطلاعات کامل ) در سامانه مذکور، از

سوالات متداول پایش

https://fdo.tums.ac.ir//سوالات-متداول-پایش

آیا همچنان امکان ارسال فرم های زرد ADR به صورت کاغذی به معاونت یا سازمان غذا و دارو وجود دارد؟ پیرو نامه معاون وزیر و ریاست محترم سازمان غذا و دارو ، از تاریخ 1402/04/01 کلیه گزارش های مرتبط با عوارض ناخواسته داروها، میبایست صرفا در سامانه گزارش عوارض دارویی به آدرس adr.ttac.ir ثبت و ارسال گردد و ارسال هر گونه گزارش دستی و کاغذی (شامل فرم های زرد قبلی و یا کپی آنها) و یا مکاتبات در خصوص مشکلات داروها شامل بروز عوارض و عدم اثربخشی بدون ثبت و ارسال گزارش ها(حاوی اطلاعات کامل ) در سامانه مذکور، از

سوالات متداول مکمل

https://fdo.tums.ac.ir//سوالات-متداول-مکمل

آیا همچنان امکان ارسال فرم های زرد ADR به صورت کاغذی به معاونت یا سازمان غذا و دارو وجود دارد؟ پیرو نامه معاون وزیر و ریاست محترم سازمان غذا و دارو ، از تاریخ 1402/04/01 کلیه گزارش های مرتبط با عوارض ناخواسته داروها، میبایست صرفا در سامانه گزارش عوارض دارویی به آدرس adr.ttac.ir ثبت و ارسال گردد و ارسال هر گونه گزارش دستی و کاغذی (شامل فرم های زرد قبلی و یا کپی آنها) و یا مکاتبات در خصوص مشکلات داروها شامل بروز عوارض و عدم اثربخشی بدون ثبت و ارسال گزارش ها(حاوی اطلاعات کامل ) در سامانه مذکور، از