جلسه بررسی و آموزش دستورالعمل جدید اندیکاسیون های مصرف داروی میزوپروستول و نحوه توزیع دارو های مخدر در مراکز درمانی برگزار شد
به منظور بررسی و آموزش نکات و اندیکاسیون های اعلامی در دستورالعمل جدید تجویز و مصرف داروی میزوپروستول از سوی سازمان غذا و دارو و همچنین نحوه توزیع جدید داروهای مخدر در مراکز درمانی جلسه ای در سالن شورا معاونت غذا و دارو برگزار گردید.
به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران معاونت غذا و دارو، صبح امروز 27 مرداد 1403 جلسه بررسی و آموزش دستورالعمل جدید اندیکاسیون های مصرف داروی میزوپروستول و نحوه توزیع دارو های مخدر در مراکز درمانی با حضور دکتر حنانه برادران مدیر اداره نظارت و پایش فراورده های سلامت این حوزه،دکتر یراقی عضو کمیته تجویز و مصرف منطقی دارو ، مژگان اکبری رئیس اداره مادر و نوزاد و مامایی معاونت درمان، سیمین رنجبران مدیر پرستاری معاونت درمان ،مهندس صباغیان کارشناس فناوری اطلاعات سلامت دانشگاه مسئولین فنی بیمارستان های دولتی و خصوصی زیر نظر دانشگاه علوم پزشکی تهران برگزار گردید.
در ابتدای این جلسه دکتر برادران ضمن خوش آمدگویی به حاضرین در خصوص دستورالعمل جدید تجویز و مصرف داروی میزوپروستول، نحوه نگهداری و تحویل دارو توسط داروخانه عرضه کننده توضیحاتی را به تفصیل ارائه نمود و مقرر شد داروخانه عرضه کننده موظف به ایجاد امکانات حفاظتی و فضای لازم جهت نگهداری داروهای موجد سقط جنین با تائید دانشگاه مربوطه باشند و مصرف دارو در موارد غیر اورژانس و اورژانس براساس تجویز پزشک متخصص زنان و زایمان و طبق اندیکاسیون های تعریف شده با دوز مصرف دارو، در راهنمای تجویز داروهای موجد سقط جنین که از سوی سازمان غذا و دارو ابلاغیه معاونت درمان گردیده است باشد.
همچنین: هریک از بخش های اورژانس زنان و زایمان و اتاق عمل و هرکدام از بخش ها میتوانند بر حسب مورد طبق دستورالعمل ابلاغی بین 5 تا 30قرص میزوپروستول به منظور مصادف اورژانسی در دسترس داشته باشند که این تعداد باید به مسئول بخش یا دفتر پرستاری تحویل داده شود .
در ادامه جلسه نیز دکتر زینب بیژنی مدیر واحد مخدر معاونت غذا و دارو نیز در خصوص شرایط تامین و عرضه داروهای تحت کنترل در داروخانه های بیمارستانی نیز توضیحاتی را به تفصیل ارائه نمود و مقرر شد تمامی بیمارستانها با توجه به اجرای دستورالعمل جدید و وجود چالش جهت نظارت بر مصرف دارو، GLN و مشکلات مربوط به مرکز خود را ظرف مدت یک هفته جهت تجمیع و ارسال گزارش به سازمان غذا و دارو به معاونت دانشگاه اعلام نمایند.
ارسال نظر