هشدار درمورد شباهت اسمی فرآورده های Redukil و Reductil

https://fdo.tums.ac.ir//آرشیو اخبار مدیریت ها/هشدار-درمورد-شباهت-اسمی-فرآورده-های-Redukil-و-Reductil

اطلاعیه شماره 116 ADR گزارش هایی مبنی بر اشتباه در تجویز و مصرف فرآورده Reductil به جای Redukil به دلیل تشابه اسمی دریافت گردیده است. کد خبر 237140 کلمات کلیدی ردوکیلردوکتیلمعاونت_غذا_و_دارو ادمین پایش 0 * *

عوارض جدی به دنبال تزریق اشتباه پتاسیم کلراید به جای هایپرسالین و مترونیدازول

https://fdo.tums.ac.ir//آرشیو-اخبار-مدیریت-ها/عوارض-جدی-به-دنبال-تزریق-اشتباه-پتاسیم-کلراید-به-جای-هایپرسالین-و-مترونیدازول

اطلاعیه شماره 115 ADR تزریق اشتباه پتاسیم کلراید وریدی به جای هایپرسالین وریدی موجب ارست تنفسی و علیرغم انجام عملیات احیاء، منجر به فوت بیمار می شود. کد خبر 237143 کلمات کلیدی پتاسیم_کلرایدارست_تنفسیمعاونت_غذا_و_دارو ادمین پایش 0 * *

مرگ دو بیمار به دنبال اشتباه در تزریق وریدی دوپامین

https://fdo.tums.ac.ir//News/مرگ-دو-بیمار-به-دنبال-اشتباه-در-تزریق-وریدی-دوپامین-

اطلاعیه شماره 114 ADR در یک نوزاد یک روزه حاصل تولد سزازین از مادری مبتلا به لوپوس که تحت درمان با پردنیزولون و هیدروکسی کلروین بوده، به دلیل بلوک قلبی و وقفه تنفسی در NICU بستری و اشتباه در تنظیم سرعت انفوزیون وریدی دوپامین ( به جای 24 ساعت طی 2 ساعت) منجر به فوت گردید. کد خبر 237295 کلمات کلیدی دوپامینadrمعاونت_غذا_و_دارو ادمین پایش آموزش مجازی آشنایی با کاربرد منطقی داروهای تزریقی برای دانش آموزان دبستان گفتگو وبینار آموزشی آشنایی با کاربرد منطقی داروهای تزریقی با هدف افزایش آگاهی مخاطبان دان

ایمنی و adr

https://fdo.tums.ac.ir//ایمنی-و-adr

گروه ثبت و بررسی ایمنی و عوارض ناخواسته فرآورده های سلامت( ADR) Adverse Drug Reaction گروه ثبت و بررسی ایمنی و عوارض ناخواسته فرآورده های سلامت، به بررسی و ثبت گزارش های عوارض دارویی و اشتباهات داروپزشکی مشاهده شده توسط جامعه محترم پزشکی می پردازد. در بهمن ماه سال 1385، دستورالعمل ثبت عوارض و خطاهای دارویی از سوی معاونت محترم غذا و دارو با تائید وزیر محترم بهداشت، درمان وآموزش پزشکی به کلیه دانشگاههای علوم پزشکی و مراکز بهداشتی درمانی دولتی و خصوصی سراسر کشور ابلاغ گردید و کلیه مراکز ذیربط ملزم

معرفی و اهداف مدیریت پایش

https://fdo.tums.ac.ir//Supervision_Vision

دکتر نازنین گرگ زاده سرپرست مدیر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت مدرک تحصیلی متخصص داروسازی بالینی (فارماکوتراپی) معرفی هدف از راه اندازی این مدیریت، فراهم سازی دسترسی همگانی به منابع اطلاعات دارویی از طریق تماس تلفنی، ارتقای دانش تخصصی گروه پزشکی در زمینه تجویز داروها، ارتقای فرهنگ عمومی مصرف دارو و ایجاد یک روند اصولی جهت ثبت و گزارش عوارض ناخواسته دارویی بوده است. این مدیریت ابتدا با سه بخش مرکز اطلاع رسانی داروها و سموم (DPIC, Drug & Poison Information Center) ، مرکز بررسی نسخ (

آموزش ثبت عارضه و عدم اثر

https://fdo.tums.ac.ir//آموزش-ثبت-عارضه-و-عدم-اثر

گروه ایمنی دارویی، خطاهای داروپزشکی و عوارض ناخواسته دارویی مرکز عارضه ناخواسته دارویی (ADR) در ایران از سال 1377 فعالیت خود را آغاز کرده و به عنوان تنها مرکز ملی برای جمع‌آوری و ثبت گزارش‌های عوارض دارویی شناخته می‌شود. این مرکز تحت نظارت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی قرار دارد و هدف آن کاهش مرگ‌ومیر ناشی از عوارض دارویی و پیشگیری از وقوع آن‌هاست. تعریف عارضه ناخواسته دارویی طبق تعریف سازمان جهانی بهداشت، عارضه ناخواسته دارویی به هر پاسخ ناخواسته و زیان‌آور ناش

فرآیند ثبت ADR

https://fdo.tums.ac.ir//فرآیند-ثبت-ADR

برای مشاهده فلوچارت ثبت ADR در سامانه اینجا کلیک کنید.

رابطین ADR

https://fdo.tums.ac.ir//رابطین-ADR

« معرفی رابطین ADR بیمارستان های تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی تهران » ردیف نام بیمارستان نام نماینده ADR آدرس بیمارستان شماره تماس محل کار 1 جامع بانوان آرش خانم دکتر امری بزرگراه رسالت، خیابان شهید باغدارنیا 77887735 2 مجتمع بیمارستانی امیراعلم خانم دکتر فروتن خیابان انقالب، ابتدای خیابان سعدی 66703109 3 بهارلو خانم دکتر صابری میدان راه آهن، خیابان بهداری 55687174 4 بهرامی خانم دکتر علی اقدم خیابان دماوند، خیابان شهید کیانی 77586352 5 رازی پوست خانم شیروانی خیابان وحدت اسلامی، میدان

فرایند نظارت و پایش

https://fdo.tums.ac.ir//Farayand_Payesh

فلوچارت فرایندهای مدیریت نظارت و پایش مصرف فراورده های سلامت >> فلوچارت فرایند تجویز و مصرف منطقی دارو >> فلوچارت فرایند پایش نسخ پزشکان >> فلوچارت فرایند ثبت ADR >>فلوچارت فرایند جمع آوری اطلاعات مصرف داروی میزوپروستول >> فلوچارت فرایند ثبت طرح HSR >> فلوچارت فرایند ثبت شکایت‌های دارویی از فراورده‌ها

فرم های نظارت و پایش

https://fdo.tums.ac.ir//فرم-های-نظارت-و-پایش

فرم‌های مدیریت نظارت و پایش مصرف فراورده های سلامت >> فرم ارزشیابی فعالیت نمایندگان (رابطین) ADR در بیمارستان‌ها >> فرم شکایت از فراورده دارویی >>فرم ADR جهت پرینت