اداره تجهیزات پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران از سال ۱۳۷۴، به عنوان اولین دانشگاه علوم پزشکی کشور، فعالیت خود را در زمینه مدیریت تامین، تعمیر و نگهداشت تجهیزات پزشکی آغاز کرد و با توجه به تشکیل سازمان غذا و دارو در مهر ماه سال ۱۳۹۰ و قرار گرفتن ساختار اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به عنوان زیر مجموعه سازمان غذا و دارو و در راستای اجرای دستورالعمل ابلاغی مقام محترم وزارت، طی نامه شماره ۹۲/۱۰۰ مورخ 1393/02/08، فلذا مدیریت تجهیزات و ملزومات پزشکی در ستاد دانشگاه و زیر مجموعه معاونت غذا و دارو از مهر ماه سال ۱۳۹۳ فعالیت خود را در چارچوب شرح وظایف ابلاغی آغاز نمود.
ماموریت
رسالت:
رسالت این واحد، ساماندهی وضعیت تجهیزات و ملزومات پزشکی مصرفی در چارچوب قوانین، ضوابط و دستورالعمل های ابلاغی درسطح مراکز درمانی تابعه در راستای بهبود خدمات ارائه شده به بیماران و نظارت بر نحوه تامین، توزیع، عرضه، مصرف، نگهداشت، کیفیت، ایمنی و اثربخشی این وسایل در این مراکز است.
از دیگر اقدامات مدیریت تجهیزات پزشکی معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی تهران، می توان به نظارت بر تجهیزات و ملزومات پزشکی در مراکز درمانی با انجام بازدیدهای ارزیابی مراکز دولتی و خصوصی، رسیدگی به شکایات واصله به مدیریت و ارجاع موارد تخلف به اداره کل نظارت و ارزیابی تجهیزات پزشکی و مراجع قانونی اشاره نمود.
چشم انداز
چشم انداز:
پیاده سازی مدیریت جامع و پیشرو در زمینه تجهیزات و ملزومات پزشکی، سیاست گذاری از طریق بانک اطلاعاتی جامع، استقرار نیروی متخصص در مراکز تابعه، ارتقاء ایمنی بیماران، پرسنل و تجهیزات پزشکی در بیمارستان ها و مراکز تابعه، استفاده از فنآوری اطلاعات، ارتقاء فرآیندهای کاری و افزایش بهره وری و هماهنگی بین واحدهای درون سازمانی، ساماندهی، بسترسازی و انجام فعالیت های آموزشی و پژوهشی در جهت ارتقاء سطح سلامت مردم، کاهش میزان تخلفات در حوزه تجهیزات و ملزومات پزشکی و پاسخ گویی به انتظارات مردم و ارتقاء سطح رضایتمندی از جمله چشم اندازهای مهم این مدیریت میباشد.
نشست ماهیانه معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی تهران با کارشناسان آزمایشگاه کنترل غذا، دارو و تجهیزات پزشکی با حضور دکتر زهرا جهانگرد رفسنجانی، معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی تهران و با هدف بررسی چالشهای موجود و ارتقای کیفیت عملکرد آزمایشگاه در محل سالن شورا معاونت غذا و دارو برگزار گردید.
پیرو دریافت گزارشهایی مبنی بر عدم توجه به رعایت نکات ایمنی در مصرف داروی تزریقی آمپی سیلین یادآور میگردد که در منابع علمی معتبر نکاتی به شــرح ذیل، جهت آماده ســازی و تزریق داروی آمپیســیلین در محلولهای تزریقی ذکر شــدهاست که رعایت این نکات لازم است در هنگام مصرف فراورده مذکور مورد توجه قرار گیرد.
پیرو دریافت گزارش شرکت سازنده مبنی بر بهروزرسانی اطلاعات داروی گاباپنتین و بر اساس ارزیابی کمیته ایمنی داروهای آژانس دارویی اروپا (PRAC)، احتمال بروز واکنشهای ناشی از قطع مصرف پس از کاهش دوز و همچنین تشدید علائم بیماری میاستنی گراویس در ارتباط با مصرف گاباپنتین تایید شدهاست. همچنین بر اساس نتایج بررسی، مصرف گاباپنتین میتواند موجب وابستگی و بروز علائم ترک مصرف گردد. لذا بهروزرسانی هشدارها و احتیاطات در رابطه با این دارو برای همکاران محترم گروه پزشکی، ضروری میباشد.
چهاردهمین کمیسیون فنی قانونی غذایی و آشامیدنی با هدف بررسی و تصمیمگیری درباره صدور و تمدید مجوزهای بهداشتی ساخت، مسئولین فنی و ثبت منابع، روز سهشنبه ۲۵ آذر ۱۴۰۴ در دفتر معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی تهران برگزار شد.
ششمین کمیسیون فنی قانونی عدم انطباق با حضور معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی تهران و مدیران و کارشناسان تخصصی، با هدف بررسی موارد عدم انطباق محصولات و اتخاذ تصمیمات قانونی لازم، در معاونت غذا و دارو برگزار شد.
در گفتوگوی تخصصی برنامه رادیو اقتصاد، مهندس کسری مومنیان، مدیر نظارت بر مواد غذایی، آشامیدنی، آرایشی و بهداشتی معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی تهران، سردار سهراب بهرامی، جانشین پلیس امنیت اقتصادی فراجا و دکتر جعفرینسب، مدیرکل تعزیرات حکومتی تهران، به تشریح اقدامات نظارتی بر کارخانجات و کارگاههای آرایشی و بهداشتی، شناسایی واحدهای غیرمجاز و مقابله با محصولات قاچاق پرداختند.
دکتر شهرام شعیبی مدیر کل امور فرآورده های طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک سازمان غذا و دارو اعلام کرد: در خصوص جمع آوری فرآورده شربت کولیکومان با سری ساخت 40303 شرکت رحمان گستران؛ با توجه به اصلاح برچسب و مندرجات بسته بندی فرآورده پیشگفت، موضوع کان لم یکن تلقی می شود.
