لیست اطلاعیه های ADR

جهت مشاهده اطلاعیه ADR کلیک کنید.

اطلاعیه شماره 130 ADR - هشدار در خصوص نکات ایمنی مصرف داروی سیپروفلوکساسین

اطلاعیه شماره 129 ADR - هشدار در خصوص نکات ایمنی مصرف دوز بالای داروی متوترکسات

اطلاعیه شماره 128 ADR - هشدار در خصوص نکات ایمنی مصرف داروی سفتریاکسون

اطلاعیه شماره 127 ADR - هشدار در خصوص نکات ایمنی مصرف داروی آمیودارون تزریقی

اطلاعیه شماره 126  ADR - هشدار در خصوص مصرف داروی باکلوفن در نارسایی کلیوی

اطلاعیه شماره 125  ADR - هشدار درخصوص عوارض ناخواسته ایزوترتینوئین بر روی جنین در بارداری

اطلاعیه شماره 124  ADR - عارضه کمبود ویتامینB12 به دنبال مصرف داروی متفورمین

اطلاعیه شماره 123  ADR - اطلاعیه هشدار در خصوص عوارض ناخواسته داروی تریپتورلین

اطلاعیه شماره 122  ADR - هشدار در خصوص عوارض چشمی کورتیکواستروئیدهای سیستمیک و موضعی

اطلاعیه شماره 121  ADR - هشدار در خصوص مسمومیت با متوترکسات

اطلاعیه شماره 120  ADR - هشدارهای ایمنی در رابطه با مصرف ضد التهاب های غیر استروئیدی در دوران بارداری

اطلاعیه شماره 119  ADR - هشدارهای ایمنی مربوط به عوارض چشمی پنتوزان پلی سولفات سدیم

اطلاعیه شماره 118- هشدار در خصوص مصرف گلوکوکورتیکوئیدها در درمان بیماری آنفولانزا

اطلاعیه شماره 117  ADR - هشدار در خصوص پایش بیماران تحت درمان با داروی مگلومین آنتی موان

اطلاعیه شماره 116  ADR - هشدار درمورد شباهت اسمی فرآورده های Redukil و Reductil

اطلاعیه شماره 115  ADR - عوارض جدی به دنبال تزریق اشتباه پتاسیم کلراید به جای هایپرسالین و مترونیدازول

اطلاعیه شماره 114  ADR - مرگ دو بیمار به دنبال اشتباه در تزریق وریدی دوپامین

اطلاعیه شماره ۱۱۳ مرکز ADR – اشتباه در تزریق مقادیر بیش از حد ان استیل سیستئین حاوی کلسیم

اطلاعیه شماره ۱۱۲ مرکز ADR – منع مصرف محلول انفوزیون آمینوپلاسمال ای (۵ و ۱۰ درصد) در نوزادان، شیرخواران و کودکان تا سن ۲ سال کامل

اطلاعیه شماره ۱۱۱ مرکز ADR – اشتباه در مصرف دارو توسط بیماران به دلیل تحویل نامناسب دارو

اطلاعیه شماره ۱۱۰ مرکز ADR – هشدار در خصوص عوارض ناشی از مصرف دگزامتازون تزریقی

اطلاعیه شماره ۱۰۹ مرکز ADR – داروهای خوراکی پوکی استخوان و احتمال افزایش خطر ابتلا به سرطان مری

اطلاعیه شماره ۱۰۸ مرکز ADR – جمع آوری برخی سری ساختهای داروی (Novelbine)

اطلاعیه شماره ۱۰۷ مرکز ADR – اشتباه در مقدار مصرف لووستیریزین  (Levocetirizine)

اطلاعیه شماره ۱۰۶ مرکز ADR – هشدار در خصوص مصرف فرآورده های تقلبی کاهش وزن

اطلاعیه شماره ۱۰۵ مرکز ADR – هشدار در خصوص نمونه تقلبی آمپول متیل پردنیزولون استات

اطلاعیه شماره ۱۰۴ مرکز ADR – هشدار در خصوص مصرف داروی نیفدیپین

اطلاعیه شماره ۱۰۲ مرکز ADR – سفتریاکسون و عوارض کشنده ناشی از آن

اطلاعیه شماره ۱۰۱ مرکز ADR – عوارض کشنده ناشی از مصرف فرآورده تقلبی کاهنده وزن  (SuperSlim)

اطلاعیه شماره ۱۰۰ مرکز ADR – داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی و خطر ایجاد عفونت های فرصت طلب

اطلاعیه شماره ۹۹ مرکز ADR – هشدار در خصوص تزریق وریدی رانیتیدین

اطلاعیه شماره ۹۸ مرکز ADR – هشدار مجدد در خصوص عوارض شدید و کشنده ناشی از مصرف سفتریاکسون

اطلاعیه شماره ۹۷ مرکز ADR – داروهای ضد صرع و افزایش خطر افکار یا رفتار خودکشی

اطلاعیه شماره ۹۶ مرکز ADR – فنی توئین و عوارض شدید پوستی

اطلاعیه شماره ۹۵ مرکز ADR – متوکلوپرامید و عوارض اکستراپیرامیدال

اطلاعیه شماره ۹۴ مرکز ADR – هشدار در خصوص عوارض شدید ناشی از مصرف داروهای تزریقی

اطلاعیه شماره ۹۳ مرکز ADR – هالوپریدول و خطر ایجاد عوارض شدید قلبی

اطلاعیه شماره ۹۲ مرکز ADR – هشدار در خصوص استفاده از بی حس کننده های موضعی

اطلاعیه شماره ۹۱ مرکز ADR – احتمال بروز آپلازی خالص گلبول قرمز به دنبال مصرف داروی مایکوفنولات موفتیل

اطلاعیه شماره ۹۰ مرکز ADR – یافته های جدید در خصوص آسیب های تاندونی به دنبال مصرف فلوروکینولون ها

اطلاعیه شماره ۸۹ مرکز ADR – اشتباه در تنظیم مقدار مصرف فرآورده ترکیبی آمپی سیلین/ سولباکتام

اطلاعیه شماره ۸۸ مرکز ADR – عوارض شدید چشمی به دنبال مصرف اشتباه Avastin® به صورت تزریق داخل زجاجیه

اطلاعیه شماره ۸۷ مرکز ADR – ترامادول و عوارض شدید ناشی از آن

اطلاعیه شماره ۸۶ مرکز ADR – هشدار مجدد در خصوص عوارض ناشی از انفوزیون سریع وانکومایسین

اطلاعیه شماره ۸۵ مرکز ADR – هشدار مجدد در خصوص مصرف فرآورده های مورد استفاده جهت رفع سرفه و علائم سرماخوردگی در کودکان

اطلاعیه شماره ۸۴ مرکز ADR – حذف اندیکاسیون  PNE از موارد مصرف اسپری و قطره بینی دسموپرسین

اطلاعیه شماره ۸۳ مرکز ADR – افزایش خطر بروز آسیب های عضلانی و رابدومیلیز ناشی از مصرف همزمان سیمواستاتین و آمیودارون

اطلاعیه شماره ۸۱ مرکز ADR – سندرم استیونس جانسون و نکرولیز اپیدرمی سمی ناشی از داروها

اطلاعیه شماره ۸۰ مرکز ADR – هشدار در خصوص عوارض شدید و کشنده ناشی از مصرف سفتریاکسون

اطلاعیه شماره ۷۹ مرکز ADR – مواد حاجب مبتنی بر گادولینیوم و احتمال بروز فیبروز سیستمیک نفروژنیک

اطلاعیه شماره ۷۸ مرکز ADR – هپارین سدیم و هشدارهای ایمنی جدید

اطلاعیه شماره ۷۷ مرکز ADR – قطع موقت تولید و توزیع آمپول های هیدروکورتیزون سدیم فسفات ساخت شرکت داروسازی ابوریحان

اطلاعیه شماره ۷۶ مرکز ADR – هشدار در خصوص مصرف فرآورده های مورد استفاده جهت رفع علائم  سرماخوردگی و سرفه در کودکان با سن کمتر از دو سال

اطلاعیه شماره ۷۳ مرکز ADR – خطا در برچسب زنی فرآورده های تزریقی

اطلاعیه شماره ۷۲ مرکز ADR – مرگ یک کودک متعاقب تزریق اشتباه سولفات روی خوراکی

اطلاعیه شماره ۷۱ مرکز ADR – هشدار در خصوص اجتناب از مصرف فرآورده بدون مجوز  Urocol

اطلاعیه شماره ۷۰ مرکز ADR – مرگ ناشی از تزریق همزمان سفتریاکسون با فرآورده های حاوی کلسیم

اطلاعیه شماره ۶۹ مرکز ADR – مرگ ناشی از تزریق همزمان سفتریاکسون با فرآورده های حاوی کلسیم

اطلاعیه شماره ۶۸ مرکز ADR – جمع آوری آمپول های اکسی توسین ساخت شرکت داروسازی ابوریحان

اطلاعیه شماره ۶۷ مرکز ADR – کاهش اثرات ضد پلاکتی آسپرین در اثر مصرف همزمان با ایبوپروفن

اطلاعیه شماره ۶۶ مرکز ADR – هشدار در خصوص انفوزیون وریدی وانکومایسین

اطلاعیه شماره ۶۵ مرکز ADR – هشدار در خصوص شروع تأخیری ترومبوسیتوپنی ناشی از هپارین

اطلاعیه شماره ۶۴ مرکز ADR – هشدار در خصوص مصرف لوامیزول

اطلاعیه شماره ۶۳ مرکز ADR – ختنه و عوارض آن

اطلاعیه شماره ۶۲ مرکز ADR – هشدار مجدد در خصوص عوارض ناشی از لیدوکائین غیرمجاز Panther جهت انجام ختنه

اطلاعیه شماره ۶۱ مرکز ADR – Atomoxetine و خطر افزایش افکار خودکشی در کودکان و نوجوانان

اطلاعیه شماره ۶۰ مرکز ADR – گزارش جدید افتادگی مچ پا مشکوک به تزریق عضلانی آمپول دیکلوفناک سدیم

اطلاعیه شماره ۵۹ مرکز ADR – مسمومیت با سرب

اطلاعیه شماره ۵۸ مرکز ADR – بروز تشنج متعاقب استفاده از لیدوکائین غیر مجاز جهت انجام ختنه

اطلاعیه شماره ۵۷ مرکز ADR – هشدار در رابطه با تزریق آهن دکستران

اطلاعیه شماره ۵۶ مرکز ADR – پاروکستین و خطر خودکشی

اطلاعیه شماره ۵۵ مرکز ADR – مرگ یک کودک متعاقب اشتباهات دارو پزشکی

اطلاعیه شماره ۵۴ مرکز ADR – تیوریدازین و عوارض شدید قلبی

اطلاعیه شماره ۵۳ مرکز ADR – جمع آوری محلول شستشوی لنز ReNu with MoistureLoc

اطلاعیه شماره ۵۲ مرکز ADR – مرگ ناشی از مصرف پرومتازین در کودکان با سن کمتر از ۲ سال

اطلاعیه شماره ۵۱ مرکز ADR – بروز تشنج متعاقب مصرف همزمان تئوفیلین و سیپروفلوکساسین

اطلاعیه شماره ۵۰ مرکز ADR – هشدارهای جدید در رابطه با مصرف کلوزاپین

اطلاعیه شماره ۴۹ مرکز ADR – فیناستراید و ناهنجاری های جنینی

اطلاعیه شماره ۴۸ مرکز ADR – تاری دید متعاقب مصرف سیلدنافیل

اطلاعیه شماره ۴۷ مرکز ADR – هشدار مجدد در خصوص مرگ ناشی از تزریق اشتباه پتاسیم کلراید به جای مترونیدازول

اطلاعیه شماره ۴۶ مرکز ADR – اختلالات شدید بینایی متعاقب مصرف داروهای سیلدنافیل، تادالافیل، واردنافیل

اطلاعیه شماره ۴۵ مرکز ADR – شوک آنافیلاکسی ناشی از تزریق وریدی سفازولین

اطلاعیه شماره ۴۴ مرکز ADR – تشنج متعاقب مصرف موضعی لیندان(Lindane)

اطلاعیه شماره ۴۳ مرکز ADR – مرگ در اثر تزریق اشتباه پتاسیم کلراید به جای مترونیدازول

اطلاعیه شماره ۴۲ مرکز ADR – ترامادول، یک داروی شبه اپیوئید و ضد درد

اطلاعیه شماره ۴۱ مرکز ADR – سلوکسیب و عوارض قلبی – عروقی

اطلاعیه شماره ۴۰ مرکز ADR – اطلاعیه فرم زرد

اطلاعیه شماره ۳۹ مرکز ADR – سفالوسپورین های تزریقی

اطلاعیه شماره ۳۸ مرکز ADR – جمع آوری ( Vioxx®) Rofecoxib از بازار دارویی جهان توسط شرکت سازنده

اطلاعیه شماره ۳۷ مرکز ADR – هشدارهای ایمنی در رابطه با مصرف Enoxaparin

اطلاعیه شماره ۳۶ مرکز ADR – سیلدنافیل و عوارض شدید قلبی

اطلاعیه شماره ۳۵ مرکز ADR – هشدار در رابطه با هیپرگلیسمی ناشی از مصرف کلوزاپین و اولانزپین

اطلاعیه شماره ۳۴ مرکز ADR – هشدار مهم در رابطه با مصرف سالمترول

اطلاعیه شماره ۳۳ مرکز ADR – عوارض قلبی شدید متعاقب مصرف سیزاپراید

اطلاعیه شماره ۳۲ مرکز ADR – مرگ متعاقب مصرف ایمونوگلوبولین وریدی  (IVIG)

اطلاعیه شماره ۳۱ مرکز ADR – سندرم استیونس جانسون ناشی از مصرف لاموتریژین

اطلاعیه شماره ۳۰ مرکز ADR – تشدید و توسعه عوارض تزریق ترامادول ۱۰۰ میلی گرمی

اطلاعیه شماره ۲۹ مرکز ADR – هشدار در مورد استفاده از (Paroxetine paxil) در بیماران زیر ۱۸ سال

اطلاعیه شماره ۲۸ مرکز ADR – ترامادول و عوارض آن

اطلاعیه شماره ۲۷ مرکز ADR – مرگ متعاقب مصرف سولفات منیزیم

اطلاعیه شماره ۲۶ مرکز ADR – عوارض شدید پوستی ناشی ازمصرف لاموتریژین

اطلاعیه شماره ۲۵ مرکز ADR – ایمنی فرآورده های موضعی Lindane در درمان جرب و شپش

اطلاعیه شماره ۲۴ مرکز ADR – تغییر در Labeling ایزوترتینوئین (Accutane) اعلام شده توسط  FDA

اطلاعیه شماره ۲۳ مرکز ADR – هشدار مهم در ارتباط با داروی  (Zoloft) Sertraline

اطلاعیه شماره ۲۲ مرکز ADR – آسیب عصب سیاتیک ناشی از تزریق آمپول ولتارن (دیکلوفناک سدیم)

اطلاعیه شماره ۲۱ مرکز ADR – مرگ ناشی از تزریق سرم حیوانی به جای سرم انسانی

اطلاعیه شماره ۲۰ مرکز ADR – ریسپریدون (Risperidone ) و عوارض اکستراپیرامیدال

اطلاعیه شماره ۱۹ مرکز ADR – نکات مهم در مورد تزریق آمپول دیکلوفناک سدیم (Voltaren)

اطلاعیه شماره ۱۸ مرکز ADR – عوارض ناشی از تزریق عضلانی آمپول دیکلوفناک سدیم با نام تجارتی  Voltaren

اطلاعیه شماره ۱۷ مرکز ADR – قطع تولید و توزیع داخلی آمپول های دیکلوفناک سدیم و پیروکسیکام به علت عارضه برگشت ناپذیر فلج پا

اطلاعیه شماره ۱۶ مرکز ADR – فلج برگشت ناپذیر ناشی از آمپول دیکلوفناک سدیم و پیروکسیکام

اطلاعیه شماره ۱۵ مرکز ADR – هشدار در مورد تزریق عضلانی آمپول دیکلوفناک سدیم و آمپول پیروکسیکام

اطلاعیه شماره ۱۴ مرکز ADR – گزارش جدید افتادگی مچ پا ناشی از تزریق عضلانی آمپول دیکلوفناک سدیم

اطلاعیه شماره ۱۳ مرکز ADR – فنیل پروپانول آمین و خونریزی مغزی ناشی از آن

اطلاعیه شماره ۱۲ مرکز ADR – هایپریکوم پرفوراتوم ( هایپپران ) و تداخلات دارویی ناخواسته

اطلاعیه شماره ۱۱ مرکز ADR – افتادگی مچ پا ناشی از تزریق آمپول پیروکسیکام

اطلاعیه شماره ۱۰ مرکز ADR – اینترفرون آلفا

اطلاعیه شماره ۹ مرکز ADR – رنگ مو یا حنای هندی (Ishar Dass Amir chand)

اطلاعیه شماره ۸ مرکز ADR – سیزاپراید  Cisapride

اطلاعیه شماره ۷ مرکز ADR – داروهای مهار کننده آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ACEIs) و عوارض ناشی از آنها

اطلاعیه شماره ۶ مرکز ADR – سرفه ناشی از داروهای مهار کننده آنزیم مبدل آنژیو تانسین

اطلاعیه شماره ۵ مرکز ADR – کوتریموکسازول و عوارض ناشی از آن

اطلاعیه شماره ۴ مرکز ADR – ایندومتاسین و عوارض ناشی از آن

اطلاعیه شماره ۳ مرکز ADR – گزارشات عوارض ناخواسته ناشی از تزریق دیکلوفناک همچنان رو به افزایش است

اطلاعیه شماره ۲ مرکز ADR – در مورد شکل تزریقی پیروکسیکام

اطلاعیه شماره ۱ مرکز ADR – تزریق عضلانی دیکلوفناک و فلج ناشی از آن