مدیریت تجهیزات پزشکی

https://fdo.tums.ac.ir//مدیریت-تجهیزات-پزشکی

مدیریت تجهیزات پزشکی معرفی اداره تجهیزات پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران از سال ۱۳۷۴، به عنوان اولین دانشگاه علوم پزشکی کشور، فعالیت خود را در زمینه مدیریت تامین، تعمیر و نگهداشت تجهیزات پزشکی آغاز کرد و با توجه به تشکیل سازمان غذا و دارو در مهر ماه سال ۱۳۹۰ و قرار گرفتن ساختار اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به عنوان زیر مجموعه سازمان غذا و دارو و در راستای اجرای دستورالعمل ابلاغی مقام محترم وزارت، طی نامه شماره ۹۲/۱۰۰ مورخ 1393/02/08، فلذا مدیریت تجهیزات و ملزومات پزشکی

آرشیو اخبار مدیریت پایش

https://fdo.tums.ac.ir//آرشیو-اخبار-مدیریت-پایش-/صفحه:10

لیست اخبار صفحه 10 برپایی میز خدمت حمایت ازخانواده و جوانی جمعیت 1403/03/06 - به همت اداره پایش و نظارت فراروده های سلامت معاونت غذا و دارو دانشگاه میز خدمت جوانی جمعیت با عناوین آثار پیشگیری از سقط جنین و پوشش بیمه ای خدمات ناباروری در محل معاونت غذا و دارو دانشگاه برپا شد. جلسه کمیته جوانی جمعیت برگزار شد 1403/02/29 - جلسه کمیته جوانی جمعیت با هدف اجرایی سازی قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت در تاریخ 26 اردیبهشت 1403 در سالن شورا معاونت غذا و دارو برگزار شد. در دومین همایش کشوری تجویز و مص

دفتر ریاست

https://fdo.tums.ac.ir//حوزه-ریاست

دفتر ریاست معاونت غذا و دارو وظیفه نظارت بر ایمنی، بهداشت، اصالت و سلامت تمامی کالاهای دارای مصرف انسانی شامل مواد و فرآورده های خوراکی، آشامیدنی، دارویی، آرایشی، بهداشتی، طبیعی، مکمل، سنتی وتجهیزات و ملزومات پزشکی را که فرآورده های سلامت نامیده می شوند به عهده دارد و مردم به اعتبار نظارت ها و اعتماد به اقدامات نظارتی انجام شده، آنها را مصرف می کنند. ارتقای سطح سلامت جامعه افزایش سطح امنیت مواد خوراکی, آشامیدنی, آرایشی و بهداشتی ارتقا و بهبود دسترسی مردم به خدمات دارویی افزایش سطح تکنولوژی و دان

آرشیو اخبار مدیریت تجهیزات پزشکی

https://fdo.tums.ac.ir//آرشیو-اخبار-مدیریت-تجهیزات-پزشکی

لیست اخبار صفحه 1 برگزاری نخستین جلسه کمیته پیگیری اجرای شیوه‌نامه مبارزه با قاچاق تجهیزات و ملزومات پزشکی در دانشگاه علوم پزشکی تهران 1405/08/12 - نخستین جلسه کمیته پیگیری اجرای شیوه‌نامه مبارزه با قاچاق تجهیزات و ملزومات پزشکی، با حضور دکتر زهرا جهانگرد رفسنجانی معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی تهران و نمایندگان دادسرای جرایم پزشکی، پلیس امنیت اقتصادی، اداره‌کل تعزیرات حکومتی استان تهران و اداره‌کل صنعت، معدن و تجارت استان تهران و معاونت غذا ودارو دانشگاه عوم پزشکی شهید بهشتی و ایران واتاق

مدیریت تجهیزات پزشکی

https://fdo.tums.ac.ir//Medicaldevices

اسلاید اسلاید4 اسلایدر تجهیزات اسلاید5 اخطار بارگذاری اسناد نادرست در سامانه انبار مجازی تجهیزات و ملزومات پزشکی بخشنامه لزوم رعایت الزامات توزیع کلیه تجهیزات و ملزومات پزشکی توزیع تجهیزات پزشکی با قیمت های مصوب رفع ابهامات پیش آمده در خصوص انجام آزمایش روی کالاهای مکشوفه قاچاق سلامت محور فهرست اولویت های تولید تجهیزات و ملزومات پزشکی الزام بارگذاری اسناد فروش در سامانه انبار مجازی ابلاغ اقدامات اجرایی نظارتی تجهیزات و ملزومات پزشکی /داشبورد انبار مجازی / دانشگاههای علوم پزشکی خدمات مدیریت تجهیز

برگزاری نخستین جلسه کمیته پیگیری اجرای شیوه‌نامه مبارزه با قاچاق تجهیزات و ملزومات پزشکی در دانشگاه علوم پزشکی تهران

https://fdo.tums.ac.ir//News/برگزاری-نخستین-جلسه-کمیته-پیگیری-اجرای-شیوه‌نامه-مبارزه-با-قاچاق-تجهیزات-و-ملزومات-پزشکی-در-دانشگاه-علوم-پزشکی-تهران

نخستین جلسه کمیته پیگیری اجرای شیوه‌نامه مبارزه با قاچاق تجهیزات و ملزومات پزشکی، با حضور دکتر زهرا جهانگرد رفسنجانی معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی تهران و نمایندگان دادسرای جرایم پزشکی، پلیس امنیت اقتصادی، اداره‌کل تعزیرات حکومتی استان تهران و اداره‌کل صنعت، معدن و تجارت استان تهران و معاونت غذا ودارو دانشگاه عوم پزشکی شهید بهشتی و ایران واتاق اصناف در سالن شورا معاونت غذا و دارو برگزار شد. به گزارش روابط عمومی معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی تهران، نخستین جلسه کمیته پیگیری اجرای شیوه

آرشیو اطلاعیه های معاونت

https://fdo.tums.ac.ir//آرشیو اطلاعیه های معاونت/صفحه:20

لیست اخبار صفحه 20 راهکارهای پیشنهادی پیشگیری از وقوع اشتباهات داروپزشکی لزوم اخذ شرح حال و توجه به سوابق حساسیتی بیمار 1402/05/10 - به علت عدم درج حساسیت دارویی بیمار در برگه تریاژ و همچنین عدم مطالعه پرونده بیمار توسط پزشک معالج از یکی از مراکز درمانی کشور گزارشی مبنی بر وقوع اشتباه در تجویز دارویی که بیمار به آن سابقه حساسیت داشته است، دریافت گردیده است. سومین کنگره بین المللی سلامت در اربعین پنل علمی کمیته دارو و تجهیزات 1402/05/08 - ﺳﻮﻣﯿﻦ ﮐﻨﮕﺮﻩ بین المللی سلامت در اربعین، در تاریخ 11 تا 13

مدیریت نظارت و پایش

https://fdo.tums.ac.ir//مدیریت-نظارت-و-پایش

مدیریت نظارت و پایش چشم انداز مدیریت پیاده‌سازی الزامات ایمنی دارویی و فرآورده‌های سلامت بهبود شاخص‌های تجویز و مصرف منطقی دارو و سایر فرآورده‌های سلامت ایجاد دسترسی عادلانه به مشاوره دارویی، اطلاعات دارویی و کنترل مسمومیت ها کمک به تبیین و نظارت بر نقش داروسازان در عرضه خدمات سرپایی و بستری مدیریت و کاهش هزینه‌های مصرف دارو و سایر فرآورده‌های سلامت برنامه‌ریزی و نظارت بر مصرف داروها و فرآورده‌های سلامت در بیماران بستری و سرپایی اجرا و نظارت بر برگزاری برن

مدیریت نظارت و پایش مصرف فرآورده های سلامت

https://fdo.tums.ac.ir//Supervision

محلول های حجیم تزریقی پروتکل تجویز و مصرف TPO-RAS (Romiplostim-Eltrombopag) پروتکل تجویز ایمونوگلوبین وریدی (IVIG) مجتمع بیمارستانی امام خمینی هشدار در خصوص نکات ایمنی مصرف داروهای (GIP)/(GLP-1) Glucan-like Peptide Receptor Agonist به روز رسانی هشدار ایمنی مصرف فراورده آنتی تیموسیت گلوبولین لیست به روزرسانی شده فهرست دارویی کشور تیر ماه 1405 دستورالعمل بروزرسانی شده سازمان جهانی بهداشت در ارتباط با دوز مصرفی داروهای آنتی رتروویروسی HIV در کودکان اطلاع رسانی در خصوص بروز رسانی اطلاعات ایمنی داروی

سوالات متداول تجهیزات

https://fdo.tums.ac.ir//سوالات-متداول-تجهیزات

آیا همچنان امکان ارسال فرم های زرد ADR به صورت کاغذی به معاونت یا سازمان غذا و دارو وجود دارد؟ پیرو نامه معاون وزیر و ریاست محترم سازمان غذا و دارو ، از تاریخ 1402/04/01 کلیه گزارش های مرتبط با عوارض ناخواسته داروها، میبایست صرفا در سامانه گزارش عوارض دارویی به آدرس adr.ttac.ir ثبت و ارسال گردد و ارسال هر گونه گزارش دستی و کاغذی (شامل فرم های زرد قبلی و یا کپی آنها) و یا مکاتبات در خصوص مشکلات داروها شامل بروز عوارض و عدم اثربخشی بدون ثبت و ارسال گزارش ها(حاوی اطلاعات کامل ) در سامانه مذکور، از