https://fdo.tums.ac.ir//حوزه-ریاست
دفتر ریاست معاونت غذا و دارو وظیفه نظارت بر ایمنی، بهداشت، اصالت و سلامت تمامی کالاهای دارای مصرف انسانی شامل مواد و فرآورده های خوراکی، آشامیدنی، دارویی، آرایشی، بهداشتی، طبیعی، مکمل، سنتی وتجهیزات و ملزومات پزشکی را که فرآورده های سلامت نامیده می شوند به عهده دارد و مردم به اعتبار نظارت ها و اعتماد به اقدامات نظارتی انجام شده، آنها را مصرف می کنند. ارتقای سطح سلامت جامعه افزایش سطح امنیت مواد خوراکی, آشامیدنی, آرایشی و بهداشتی ارتقا و بهبود دسترسی مردم به خدمات دارویی افزایش سطح تکنولوژی و دان
https://fdo.tums.ac.ir//مدیریت-تجهیزات-پزشکی
مدیریت تجهیزات پزشکی معرفی اداره تجهیزات پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران از سال ۱۳۷۴، به عنوان اولین دانشگاه علوم پزشکی کشور، فعالیت خود را در زمینه مدیریت تامین، تعمیر و نگهداشت تجهیزات پزشکی آغاز کرد و با توجه به تشکیل سازمان غذا و دارو در مهر ماه سال ۱۳۹۰ و قرار گرفتن ساختار اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به عنوان زیر مجموعه سازمان غذا و دارو و در راستای اجرای دستورالعمل ابلاغی مقام محترم وزارت، طی نامه شماره ۹۲/۱۰۰ مورخ 1393/02/08، فلذا مدیریت تجهیزات و ملزومات پزشکی
https://fdo.tums.ac.ir//مدیریت-فراورده-های-سنتی-و-مکمل
مدیریت فراورده های سنتی و مکمل فرآورده های طبیعی، گیاهی، سنتی و مکمل به عنوان بخش جدانشدنی از درمان در کنار دیگر داروهای شیمیایی قابل استفاده برای بیماران و به صورت عمومی در دسترس مردم قرار میگیرد. نظارت، بازرسی و پایش بر کارخانه های تولیدی، شرکت های صاحب پروانه، مراکز پخش و داروخانه ها از اهم فعالیتهای اداره فراورده های طبیعی، سنتی، مکمل و شیر خشک می باشد. علاوه بر فعالیت در حیطه نظارت و بازرسی، بررسی اولیه پرونده درخواست صدور یا تمدید پروانه ساخت فراورده
https://fdo.tums.ac.ir//news/فرآیند-اجرایی-طرح-های-پژوهشی-HSR-در-معاونت-غذا-و-دارو-دانشگاه-علوم-پزشکی-تهران
فرآیند اجرایی طرح های پژوهشی HSRدر معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی تهران https//fdo.tums.ac.ir/uploads/282/2026/Oct/28/فرآیند اجرایی طرح های پژوهشی HSR.pdf کد خبر 336209 کلمات کلیدی STRING_فرآینداجراییHSRطرحهایپژوهشیمعاونتغذاودارودانشگاهعلومپزشکیتهران پریسا کریمی فرآیند اجرایی طرح های پژوهشی HSR 0 * *
https://fdo.tums.ac.ir//ساختار سازمانی
تجویز و مصرف منطقی دارو (RUD) ایمنی دارویی و عوارض ناخواسته (ADR) اطلاع رسانی دارو و سموم (DPIC) علمی و آموزشی طرح های HSR
https://fdo.tums.ac.ir//مدیریت-نظارت-و-پایش
مدیریت نظارت و پایش چشم انداز مدیریت پیادهسازی الزامات ایمنی دارویی و فرآوردههای سلامت بهبود شاخصهای تجویز و مصرف منطقی دارو و سایر فرآوردههای سلامت ایجاد دسترسی عادلانه به مشاوره دارویی، اطلاعات دارویی و کنترل مسمومیت ها کمک به تبیین و نظارت بر نقش داروسازان در عرضه خدمات سرپایی و بستری مدیریت و کاهش هزینههای مصرف دارو و سایر فرآوردههای سلامت برنامهریزی و نظارت بر مصرف داروها و فرآوردههای سلامت در بیماران بستری و سرپایی اجرا و نظارت بر برگزاری برن
https://fdo.tums.ac.ir//Supervision
محلول های حجیم تزریقی پروتکل تجویز و مصرف TPO-RAS (Romiplostim-Eltrombopag) پروتکل تجویز ایمونوگلوبین وریدی (IVIG) مجتمع بیمارستانی امام خمینی هشدار در خصوص نکات ایمنی مصرف داروهای (GIP)/(GLP-1) Glucan-like Peptide Receptor Agonist به روز رسانی هشدار ایمنی مصرف فراورده آنتی تیموسیت گلوبولین لیست به روزرسانی شده فهرست دارویی کشور تیر ماه 1405 دستورالعمل بروزرسانی شده سازمان جهانی بهداشت در ارتباط با دوز مصرفی داروهای آنتی رتروویروسی HIV در کودکان اطلاع رسانی در خصوص بروز رسانی اطلاعات ایمنی داروی
https://fdo.tums.ac.ir//News/نشست-تخصصی-ماهیانه-بررسی-چالشهای-اجرایی-حوزه-تجهیزات-پزشکی-در-معاونت-غذا-و-دارو/328824
در راستای تقویت ارتباطات داخلی و بررسی مسائل و مشکلات موجود در هر حوزه مدیریتی و روند فعالیتها و عملکرد واحدها، نشست تخصصی دکتر زهرا جهانگرد رفسنجانی، معاون غذا و دارو دانشگاه با مهندس سعید غفوری مدیر و کارشناسان اداره تجهیزات پزشکی این حوزه در دفتر معاونت برگزار شد. به گزارش روابط عمومی معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی تهران صبح امروز 4 شهریور 1405 نشست تخصصی ماهیانه بررسی چالشهای اجرایی حوزه تجهیزات پزشکی با حضور دکتر زهرا جهانگرد رفسنجانی معاون غذا و دارو دکتر آزیتا نبی زاده مشاور
https://fdo.tums.ac.ir//کارگروه-های-مدیریت
تجویز و مصرف منطقی دارو و سموم ایمنی و adr HSR خدمات سرپایی و بستری