16 مورد یافت شد
https://fdo.tums.ac.ir/آرشیو-اخبار-مدیریت-پایش-/جلسه-رابطین-ADR-(عوارض-ناخواسته-دارویی)-بیمارستانهای-تحت-پوشش-دانشگاه-برگزار-شد
ADR (عوارض ناخواسته دارویی) بیمارستانهای تحت پوشش دانشگاه برگزار شد جلسه رابطین ADR (عوارض ناخواسته دارویی) بیمارستانهای تحت پوشش دانشگاه برگزار شد جلسه رابطین ADR بیمارستان های تحت پوشش دانشگاه با هدف هماهنگی و بهبود عملکرد و افزایش گزارش دهی ADR به...
https://fdo.tums.ac.ir/آرشیو فرهنگ و سواد سلامت/ویدئو-آموزش-سامانه-ثبت-گزارش-عوارض-دارویی-(ADR)
ADR) ویدئو آموزش سامانه ثبت گزارش عوارض دارویی (ADR) --> کد خبر : 285817 تاریخ انتشار : 1403/09/14 - 10:11 تعداد بازدید : --> بازدیدکنندگان : {viewercounter}...
https://fdo.tums.ac.ir/اطلاعیه ADR/-هشدار-در-خصوص-اشتباه-در-مصرف-داروهای-آمفوتریسین-بی-کانونشنال-و-لیپوزومال
ADR تعداد کامنت ها : 0 --> --> اطلاعیه شماره 132 ADR هشدار در خصوص اشتباه در مصرف داروهای آمفوتریسین بی کانونشنال و لیپوزومال در این اطلاعیه، هشدار در ارتباط با مصرف داروهای آمفوتریسین بی کانونشنال و لیپیوزومال جهت اطلاع رسانی...
https://fdo.tums.ac.ir/آرشیو اخبار مدیریت پایش/اولین-جلسه-رابطین-ADR-بیمارستان-های-تحت-پوشش-دانشگاه-درسال-جاری-برگزار-شد
ADR بیمارستان های تحت پوشش دانشگاه درسال جاری برگزار شد اولین جلسه رابطین ADR بیمارستان های تحت پوشش دانشگاه درسال جاری برگزار شد جلسه رابطین ADR بیمارستان های تحت پوشش دانشگاه با هدف هماهنگی و بهبود عملکرد و گزارش دهیADR در سالن شورا معاونت غذا و دارو...
https://fdo.tums.ac.ir/news/لیست-اطلاعیه-های-ADR-
ADR اطلاعیه ADR لیست اطلاعیه های ADR لیست اطلاعیه ADR جهت سهولت دسترسی منتشر میگردد. --> جهت مشاهده اطلاعیه ADR کلیک کنید. اطلاعیه شماره 140 ADR _ هشدارهای ایمنی مصرف داروی آیودیکسانول اطلاعیه شماره 139 ADR _ هشدار در خصوص نکات ایمنی مصرف داروی سفتریاکسون...
https://fdo.tums.ac.ir/آرشیو اطلاعیه های معاونت/هشدار-در-خصوص-نکات-ایمنی-مصرف-آمیودارون-تزریقی
ADR هشدار در خصوص نکات ایمنی مصرف آمیودارون تزریقی گروه ثبت و بررسی ایمنی و عوارض ناخواسته فرآورده های سلامت، گزارش هایی مبنی بر عوارض داروی آمیودارون دریافت نموده که در بسیاری از موارد عدم رعایت نکات ایمنی در هنگام تجویز و مصرف داروی مذکور منجر به بروز...
https://fdo.tums.ac.ir/اطلاعیه-ADR/هشدار-در-خصوص-مصرف-داروی-باکلوفن-در-نارسایی-کلیوی
ADR هشدار در خصوص مصرف داروی باکلوفن در نارسایی کلیوی پیرو دریافت چند مورد گزارش مبنی بر عوارض جدی شامل کاهش سطح هوشیاری به دنبال مسمومیت با داروی باکلوفن در بیماران دچار نارسایی کلیوی شدید،ضمن هشدار در خصوص مصرف شل کننده های عضلانی در این بیماران، توجه...
https://fdo.tums.ac.ir/آرشیو-اخبار-مدیریت-پایش-/هشدار-درخصوص-عوارض-ناخواسته-ایزوترتینوئین-بر-روی-جنین-در-بارداری
ADR هشدار درخصوص عوارض ناخواسته ایزوترتینوئین بر روی جنین در بارداری به علت اینکه مصرف ایزوترتینوئین در بارداری حتی برای مدت زمان کوتاه یا در دوزهای کم با احتمال زیاد می تواند موجب نقایص مادرزادی جدی شود، این دارو نباید در دوران بارداری مصرف شود و حداقل...
https://fdo.tums.ac.ir/آرشیو-اخبار-مدیریت-ها/عارضه-کمبود-ویتامینB12-به-دنبال-مصرف-داروی-متفورمین
ADR عارضه کمبود ویتامینB12 به دنبال مصرف داروی متفورمین پیرو بررسی های انجام شده درخصوص ایمنی فرآورده متفورمین، مشخص گردیده که مصرف طولانی مدت داروی متفورمین باعث کاهش جذب ویتامین B12همراه با کاهش سطح خونی آن می شود که جزء عوارض شناخته شده داروی مذکور...
https://fdo.tums.ac.ir/آرشیو اخبار مدیریت پایش/اطلاعیه-هشدار-در-خصوص-عوارض-ناخواسته-داروی-تریپتورلین
ADR اطلاعیه هشدار در خصوص عوارض ناخواسته داروی تریپتورلین در زنان و کودکان دریافت کننده آنالوگ های GnRH شامل تریپتورلین، شرکت سازنده اعلام نموده که بیماران از نظر وقوع عالیم و نشانه های BIH/PTC شامل سردرد، ادم پاپی، تاری دید، دوبینی، کاهش بینایی، دردهای...
تغییر رنگ فونت:
رنگ اصلی:
رنگ دوم:
تغییر رنگ پس زمینه:
تغییر اندازه فونت:
تغییر فاصله بین کلمات:
تغییر فایله بین خطوط:
تغییر نوع موس:
تغییر فونت
با انتخاب حالت کوررنگی تصاویر این وبسایت متناسب با حالت کوررنگی شما بهینه می شود