در این مطلب شناسنامه و استاندارد خدمت مشاوره دارویی در داروخانه سرپایی به همراه نامه معاون محترم دانشگاه منتشر می‌شود.

در این مطلب راهنمای تجویز واکسن آبله مرغان منتشر می‌شود.

در این مطلب شناسنامه و استاندارد خدمت تولید رادیوداروی Ga68-PSMA جهت استفاده در تصویربرداری PET منتشر می‌شود.

بدینوسیله به اطلاع می‌رساند یک significant safety issue (SSI) در خصوص داروی Zavesca (miglustat) از سوی مرجع نظارتی دارو و سلامت برزیل (ANVISA) شناسایی و در تاریخ 28 ژانویه 2026 به کمپانی JANSSEN ابلاغ شده است.

به اطلاع جامعه محترم پزشکی می‌رساند، دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت، گزارش‌هایی مبنی بر عوارض ناخواسته به دنبال مصرف فرآورده قرص خوراکی ترکیبی بوپروپیون / نالترکسون ،دریافت نموده است که با توجه به اینکه در بسیاری از موارد با به‌کارگیری نکات ایمنی توصیه شده در منابع علمی، احتمال وقوع عارضه ناخواسته در بیماران کاهش می‌یابد، موارد زیر را به اطلاع همکاران محترم می‌رساند.

به اطلاع شهروندان گرامی می‌رساند بر اساس اعلام رسمی سازمان غذا و دارو وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، برخی از فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی موجود در سطح عرضه کشور، فاقد مجوزهای قانونی لازم بوده و در فهرست محصولات غیرمجاز قرار گرفته‌اند.

در این مطلب اطلاعات به روز رسانی شده و نکات ایمنی در ارتباط با واکسن MMR منتشر می‌شود.

پیرو دریافت گزارش‌هایی مبنی بر عدم توجه به رعایت نکات ایمنی در مصرف داروی تزریقی آمپی سیلین یادآور می‌گردد که در منابع علمی معتبر نکاتی به شــرح ذیل، جهت آماده ســازی و تزریق داروی آمپی‌ســیلین در محلول‌های تزریقی ذکر شــده‌است که رعایت این نکات لازم است در هنگام مصرف فراورده مذکور مورد توجه قرار گیرد.

پیرو دریافت گزارش شرکت سازنده مبنی بر به‌روزرسانی اطلاعات داروی گاباپنتین و بر اساس ارزیابی کمیته ایمنی داروهای آژانس دارویی اروپا (PRAC)، احتمال بروز واکنش‎‌‎های ناشی از قطع مصرف پس از کاهش دوز و همچنین تشدید علائم بیماری میاستنی گراویس در ارتباط با مصرف گاباپنتین تایید شده‌است. همچنین بر اساس نتایج بررسی، مصرف گاباپنتین می‌تواند موجب وابستگی و بروز علائم ترک مصرف گردد. لذا به‌روزرسانی هشدارها و احتیاطات در رابطه با این دارو برای همکاران محترم گروه پزشکی، ضروری می‌باشد.

به اطلاع می‌رساند، دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت، از ابتدای سال 1404 تا پایان شهریور ماه، 151 مورد گزارش مبنی بر عوارض ناخواسته با مصرف فرآورده آیودیکسانول دریافت نموده است که 40 مورد مربوط به عوارض جدی شامل 3 مورد عوارض تهدید کننده حیات و دو مورد منجر به مرگ بوده است.