آرشیو اطلاعیه های معاونت

https://fdo.tums.ac.ir/آرشیو-اطلاعیه-های-معاونت/صفحه:3

لیست اخبار صفحه :3 برگزاری دوره آموزش حضوری ویژه کارشناسان معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی تهران (مهر ماه 1404) 1404/06/30 - 09:36 دوره آموزش حضوری" حداقل ضوابط استقرار واحدهای تولیدی و آلاینده ها "ویژه کارشناسان مواد غذایی معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی تهران برگزار میگردد. برگزاری دوره آموزشی کوتاه مدت ویژه مسئولین فنی 1404/06/29 - 09:46 مرکز تحقیقات حلال سازمان غذا و دارو " دوره های آموزشی کوتاه مدت ویژه مسئولین فنی در حوزه فراورده های غذایی و آشامیدنی " در سامانه آموزشی خود برگزار

اطلاعیه ADR

https://fdo.tums.ac.ir/اطلاعیه-ADR

لیست اخبار صفحه :1 اطلاعیه شماره 143 ADR هشدار در خصوص نکات ایمنی مصرف داروی بوپروپیون / نالترکسون 1404/11/06 - 10:54 به اطلاع جامعه محترم پزشکی می‌رساند، دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت، گزارش‌هایی مبنی بر عوارض ناخواسته به دنبال مصرف فرآورده قرص خوراکی ترکیبی بوپروپیون / نالترکسون ،دریافت نموده است که با توجه به اینکه در بسیاری از موارد با به‌کارگیری نکات ایمنی توصیه شده در منابع علمی، احتمال وقوع عارضه ناخواسته در بیماران کاهش می‌یابد، موارد زیر را به اطلاع همکاران محترم می‌رساند. اط

عکس

https://fdo.tums.ac.ir/image/صفحه:3

لیست اخبار صفحه :3 اطلاعیه‌ شماره 138 ADR هشدارهای ایمنی مصرف داروی دوبوتامین 1404/08/19 - 09:12 به اطلاع میرساند، دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت، گزارش‌هایی مبنی بر وقوع عوارض ناخواسته به دنبال مصرف فرآورده تزریقی دوبوتامین در هنگام انجام تست استرس اکوکاردیوگرافی دریافت نموده که عمدتا بروز آریتمی قلبی در بیماران بوده‌است. اطلاعیه شماره 137 ADR هشدار در خصوص مصرف همزمان دسته دارویی اپیوئیدها و بنزودیازپین‌ها 1404/08/11 - 08:15 پیرو دریافت گزارش عوارض جدی به دنبال مصرف همزمان داروهای تز

اطلاعیه های پایش فراورده سلامت

https://fdo.tums.ac.ir/اطلاعیه های پایش فراورده سلامت/صفحه:1

لیست اخبار صفحه :1 اطلاعیه های فراورده سلامت اطلاع رسانی هشدار ایمنی مصرف داروی میگلوستات 1404/11/20 - 10:12 بدینوسیله به اطلاع می‌رساند یک significant safety issue (SSI) در خصوص داروی Zavesca (miglustat) از سوی مرجع نظارتی دارو و سلامت برزیل (ANVISA) شناسایی و در تاریخ 28 ژانویه 2026 به کمپانی JANSSEN ابلاغ شده است. اطلاعیه‌های فراورده سلامت اطلاع رسانی در خصوص به روزرسانی نکات ایمنی واکسن MMR 1404/10/03 - 09:23 در این مطلب اطلاعات به روز رسانی شده و نکات ایمنی در ارتباط با واکسن MMR منتشر می‌ش

دسترسی سریع

https://fdo.tums.ac.ir/دسترسی-سریع

فیلتر پیوندها براساس فرم ها و مدارک اطلاعیه ها آئین نامه، ضوابط و بخشنامه ها فرآیند ها ثبت شکایات مراکز تحت پوشش جستجو در پیوندها فرم ها و مدارک مدیریت دارو فرم های مدیریت دارو فرم های واحد مخدر اطلاعیه های مدیریت دارو اطلاعیه های مدیریت دارو آئین نامه، ضوابط و بخشنامه مدیریت دارو آئین نامه و ضوابط داروخانه ها آئین نامه و ضوابط بیمارستان ها آئین نامه و ضوابط شرکت های پخش سراسری دستورالعمل و بخشنامه داروخانه دستورالعمل شرکت های پخش دارو دستورالعمل و بخشنامه بیمارستان دستورا

ساختار سازمانی

https://fdo.tums.ac.ir/ساختار سازمانی

تجویز و مصرف منطقی دارو (RUD) ایمنی دارویی و عوارض ناخواسته (ADR) اطلاع رسانی دارو و سموم (DPIC) علمی و آموزشی طرح های HSR

آرشیو اطلاعیه های مدیریت پایش

https://fdo.tums.ac.ir/آرشیو-اطلاعیه-های-مدیریت-پایش/صفحه:2

لیست اخبار صفحه :2 اطلاعیه های فراورده سلامت به‌روزرسانی هشدارهای ایمنی واکسن آبله مرغان (VARIVAX) 1404/07/29 - 10:03 این مطلب، در خصوص به‌روزرسانی اطلاعات ایمنی و بروشور واکسن آبله مرغان شرکت MSD با نام تجاری VARIVAX می‌باشد. اطلاعیه شماره 136 ADR هشدار در خصوص نکات مصرف داروی بوپیواکائین تزریقی داخل نخاعی 1404/04/23 - 07:41 هشدارها و نکات ایمنی مصرف داروی بوپیواکائین تزریقی داخل نخاعی اطلاعیه های فراورده سلامت هشدار دارویی شماره N°32025 پیرامون داروی IMFINZI (Durvalumab) تزریقی 500mg 10ml تقلب

مدیریت نظارت و پایش مصرف فرآورده های سلامت

https://fdo.tums.ac.ir/Supervision

محلول های حجیم تزریقی شناسنامه و استاندارد خدمت مشاوره دارویی در داروخانه سرپایی اطلاع رسانی هشدار ایمنی مصرف داروی میگلوستات اطلاع رسانی در خصوص به روزرسانی نکات ایمنی واکسن MMR دسته‌بندی آنتی‌بیوتیک‌های AWARe سازمان جهانی بهداشت خطر مقاومت میکروبی در هفته آنتی بیوتیک هشدارهای ایمنی مصرف داروی آیودیکسانول هشدار درخصوص نکات ایمنی مصرف داروی سفتریاکسون هشدارهای ایمنی مصرف داروی دوبوتامین --> خدمات مشاهده همه تجویز و مصرف منطقی دارو معرفی کمیته تجویز و مصرف منطقی دارو معرفی کمیته ت

سوالات متداول مکمل

https://fdo.tums.ac.ir/سوالات-متداول-مکمل

آیا همچنان امکان ارسال فرم های زرد ADR به صورت کاغذی به معاونت یا سازمان غذا و دارو وجود دارد؟ پیرو نامه معاون وزیر و ریاست محترم سازمان غذا و دارو ، از تاریخ 1402/04/01 کلیه گزارش های مرتبط با عوارض ناخواسته داروها، میبایست صرفا در سامانه گزارش عوارض دارویی به آدرس adr.ttac.ir ثبت و ارسال گردد و ارسال هر گونه گزارش دستی و کاغذی (شامل فرم های زرد قبلی و یا کپی آنها) و یا مکاتبات در خصوص مشکلات داروها شامل بروز عوارض و عدم اثربخشی بدون ثبت و ارسال گزارش ها(حاوی اطلاعات کامل ) در سامانه مذکور، از

اطلاعیه ها مدیریت پایش

https://fdo.tums.ac.ir/اطلاعیه-ها-مدیریت-پایش

اطلاعیه های ADR راهکارهای پیشگیری از خطاهای داروپزشکی پروتکل و راهنماهای تجویز دارو