اطلاعیه شماره 130
هشدار درخصوص نکات ایمنی مصرف داروی سیپروفلوکساسین
سیپروفلوکساسین یک آنتی بیوتیک فلوروکینولونی است که در عفونت های متعدد کاربرد دارد. از سال 1401 تا آبان 1402 حدودا 7% عوارض گزارش شده ناشی از مصرف این دارو، جز عوارض جدی هستند. اطلاعیه ADR شماره 130جهت پیشگیری از عوارض ناخواسته دارو منتشر می شود.
اطلاعیه شماره 128 ADR
هشدار در خصوص نکات ایمنی مصرف دوز بالای داروی متوترکسات
گروه ثبت و بررسی ایمنی و عوارض ناخواسته فرآورده های سلامت، گزارش هایی مبنی بر عوارض داروی متوترکسات دریافت نموده که در بسیاری از موارد عدم رعایت نکات ایمنی موثر در پیشگیری از عوارض سمیت با داروی مذکور منجر به بروز عوارض دارویی شده است. به همین دلیل توجه به برخی نکات در مصرف داروی متوترکسات ضروری است.
اطلاعیه شماره 128 ADR
هشدار در خصوص نکات ایمنی مصرف داروی سفتریاکسون
گروه ثبت و بررسی ایمنی و عوارض ناخواسته فرآورده های سلامت، گزارش هایی مبنی بر عوارض داروی سفتریاکسون دریافت نموده که در بسیاری از موارد عدم رعایت نکات ایمنی در هنگام تجویز و مصرف داروی مذکور منجر به بروز عوارض دارویی شده است. به همین دلیل توجه به برخی نکات در مصرف داروی سفتریاکسون ضروری است.
اطلاعیه شماره 127 ADR
هشدار در خصوص نکات ایمنی مصرف آمیودارون تزریقی
گروه ثبت و بررسی ایمنی و عوارض ناخواسته فرآورده های سلامت، گزارش هایی مبنی بر عوارض داروی آمیودارون دریافت نموده که در بسیاری از موارد عدم رعایت نکات ایمنی در هنگام تجویز و مصرف داروی مذکور منجر به بروز عوارض دارویی شده است. به همین دلیل توجه به برخی نکات در مصرف داروی آمیودارون تزریقی ضروری است.
اطلاعیه شماره 126 ADR
هشدار در خصوص مصرف داروی باکلوفن در نارسایی کلیوی
پیرو دریافت چند مورد گزارش مبنی بر عوارض جدی شامل کاهش سطح هوشیاری به دنبال مسمومیت با داروی باکلوفن در بیماران دچار نارسایی کلیوی شدید،ضمن هشدار در خصوص مصرف شل کننده های عضلانی در این بیماران، توجه به برخی نکات در تجویر این داروها ضروری است.
اطلاعیه شماره 125 ADR
هشدار درخصوص عوارض ناخواسته ایزوترتینوئین بر روی جنین در بارداری
به علت اینکه مصرف ایزوترتینوئین در بارداری حتی برای مدت زمان کوتاه یا در دوزهای کم با احتمال زیاد می تواند موجب نقایص مادرزادی جدی شود، این دارو نباید در دوران بارداری مصرف شود و حداقل یک ماه قبل از شروع درمان و حداقل یک ماه بعد از اتمام درمان با داروی مذکور، اطمینان از عدم باروری وجود داشته باشد.
اطلاعیه شماره 124 ADR
عارضه کمبود ویتامینB12 به دنبال مصرف داروی متفورمین
پیرو بررسی های انجام شده درخصوص ایمنی فرآورده متفورمین، مشخص گردیده که مصرف طولانی مدت داروی متفورمین باعث کاهش جذب ویتامین B12همراه با کاهش سطح خونی آن می شود که جزء عوارض شناخته شده داروی مذکور است.
اطلاعیه شماره 123 ADR
اطلاعیه هشدار در خصوص عوارض ناخواسته داروی تریپتورلین
در زنان و کودکان دریافت کننده آنالوگ های GnRH شامل تریپتورلین، شرکت سازنده اعلام نموده که بیماران از نظر وقوع عالیم و نشانه های BIH/PTC شامل سردرد، ادم پاپی، تاری دید، دوبینی، کاهش بینایی، دردهای پشت چشم یا دردهای همراه با حرکات چشمی، وزوز گوش، گیجی، سرگیجه، درد گردن، پشت شانه و کمر،اختلال شناختی و تهوع باید مورد پایش قرار گیرند.
اطلاعیه شماره 122 ADR
هشدار در خصوص عوارض چشمی کورتیکواستروئیدهای سیستمیک و موضعی
چنانچه بیماران مصرف کننده دسته دارویی کورتیکوستروئیدهای موضعی یا سیستمیک دچار مشکلات بینایی شدند، به منظور بررسی علمی احتمالی مشکلات چشمی که بعد از مصرف کورتیکواستروئیدهای موضعی و سیستمیک گزارش شده باید به متخصصین محترم چشم پزشک ارجاع داده شوند.