اطلاعیه شماره 122 ADR
هشدار در خصوص عوارض چشمی کورتیکواستروئیدهای سیستمیک و موضعی
چنانچه بیماران مصرف کننده دسته دارویی کورتیکوستروئیدهای موضعی یا سیستمیک دچار مشکلات بینایی شدند، به منظور بررسی علمی احتمالی مشکلات چشمی که بعد از مصرف کورتیکواستروئیدهای موضعی و سیستمیک گزارش شده باید به متخصصین محترم چشم پزشک ارجاع داده شوند.
اطلاعیه شماره 121 ADR
هشدار در خصوص مسمومیت با متوترکسات
گزارش مبنی بر عارضه جدی مرگ به دنبال مسمومیت با داروی متوترکسات تزریقی ( ارائه اشتباه داروی متوتروکسات 10 میلی لیتری ( 1000 میلی گرمی ) به جای متوترکسات 10 میلی گرم برای بیمار 66 ساله مبتلا به آرتریت روماتوئید)
هشدار 120 ADR
هشدارهای ایمنی در رابطه با مصرف ضد التهاب های غیر استروئیدی در دوران بارداری
مصرف NSAIDs در هفته 20 بارداری و بعد از آن، می تواند منجر به ایجاد مشکالت کلیوی با شیوع نادر اما جدی در جنین شود. این امر می تواند منجر به کاهش میزان مایع آمنیوتیک (اولیگوهیدرآمنیوس) اطراف جنین شده و مشکلاتی را برای جنین ایجاد نماید.چنانچه بنا به نظر پزشک معالج، درمان باNSAIDs ، ضروری تشخیص داده شود، باید با کمترین دوز موثر و کوتاهترین دوره درمان ممکن، تجویز شود. اگر درمان با این دسته دارویی، بیش از 48 ساعت ادامه داشته باشد، باید اولتراسوند جهت مانیتورینگ میزان مایع آمنیوتیک انجام شود و در صورت مشاهده ی اولیگوهیدرآمنیوس، درمان با NSAIDs قطع گردد.
اطلاعیه شماره 119
هشدارهای ایمنی مربوط به عوارض چشمی پنتوزان پلی سولفات سدیم
پنتوزان پلی سولفات سدیم به عنوان برطرف کننده درد و ناراحتی مثانه در درمان اولیه و نگهدارنده سیستیت بینابینی استفاده می شود. سایت بهداشت کانادا، اطلاعیه ای در رابطه با عوارض چشمی مصرف بلندمدت این فرآورده به شرح زیر صادر نموده است. - مواردی از ماکولوپاتی پیگمانته در اثر مصرف بلند مدت پنتوزان پلی سولفات سدیم گزارش شده ا ست. گرچه اکثر این موارد در مصرف بیش از سه سال داروی مذکور رخ داده ا ست، اما مواردی از ایجاد عارضه مذکور، در مصرف کوتاه مدت آن هم گزارش شده ا ست. اتیولوژی این مسئله هنوز نامشخص است اما دوز تجمعی به عنوان یک ریسک فاکتور در نظر گرفته می شود.
اطلاعیه شماره 118
هشدار در خصوص مصرف گلوکوکورتیکوئیدها در درمان بیماری آنفولانزا
با توجه به شیوع آنفولانزا در کشور و دریافت گزارش هایی مبنی بر تجویز و یا مصرف خودسرانه داروهای گلوکوکورتیکوئیدی به ویژه آمپول دگزامتازون در بیماران مبتلا به آنفولانزا، اطلاعیه 118 ADR در این خصوص منتشر میگردد.
اطلاعیه شماره 117 ADR
هشدار در خصوص پایش بیماران تحت درمان با داروی مگلومین آنتی موان
با عنایت به لزوم پایش بیماران تحت درمان با داروی مگلومین آنتی موان و با توجه به دریافت گزارش عوارض جدی مشکوک به مصرف این فراورده جهت درمان لشیمانیوز جلدی، برخی نکات در زمان تجویز این دارو باید مورد توجه قرار گیرد.
اطلاعیه شماره 116 ADR
هشدار درمورد شباهت اسمی فرآورده های Redukil و Reductil
گزارش هایی مبنی بر اشتباه در تجویز و مصرف فرآورده Reductil به جای Redukil به دلیل تشابه اسمی دریافت گردیده است.
اطلاعیه شماره 115 ADR
عوارض جدی به دنبال تزریق اشتباه پتاسیم کلراید به جای هایپرسالین و مترونیدازول
تزریق اشتباه پتاسیم کلراید وریدی به جای هایپرسالین وریدی موجب ارست تنفسی و علیرغم انجام عملیات احیاء، منجر به فوت بیمار می شود.
اطلاعیه شماره 114 ADR
مرگ دو بیمار به دنبال اشتباه در تزریق وریدی دوپامین
در یک نوزاد یک روزه حاصل تولد سزازین از مادری مبتلا به لوپوس که تحت درمان با پردنیزولون و هیدروکسی کلروین بوده، به دلیل بلوک قلبی و وقفه تنفسی در NICU بستری و اشتباه در تنظیم سرعت انفوزیون وریدی دوپامین ( به جای 24 ساعت طی 2 ساعت) منجر به فوت گردید.