13 مورد یافت شد
https://fdo.tums.ac.ir/news/اولین-جلسه-رابطین-ADR-بیمارستان-های-تحت-پوشش-دانشگاه-درسال-جاری-برگزار-شد
ADR بیمارستان های تحت پوشش دانشگاه درسال جاری برگزار شد اولین جلسه رابطین ADR بیمارستان های تحت پوشش دانشگاه درسال جاری برگزار شد جلسه رابطین ADR بیمارستان های تحت پوشش دانشگاه با هدف هماهنگی و بهبود عملکرد و گزارش دهیADR در سالن شورا معاونت غذا و دارو...
https://fdo.tums.ac.ir/news/لیست-اطلاعیه-های-ADR-
ADR اطلاعیه ADR لیست اطلاعیه های ADR لیست اطلاعیه ADR جهت سهولت دسترسی منتشر میگردد. --> جهت مشاهده اطلاعیه ADR کلیک کنید. اطلاعیه شماره 130 ADR - هشدار در خصوص نکات ایمنی مصرف داروی سیپروفلوکساسین اطلاعیه شماره 129 ADR - هشدار در خصوص نکات ایمنی مصرف دوز...
https://fdo.tums.ac.ir/News/هشدار-در-خصوص-نکات-ایمنی-مصرف-آمیودارون-تزریقی/247396
ADR هشدار در خصوص نکات ایمنی مصرف آمیودارون تزریقی گروه ثبت و بررسی ایمنی و عوارض ناخواسته فرآورده های سلامت، گزارش هایی مبنی بر عوارض داروی آمیودارون دریافت نموده که در بسیاری از موارد عدم رعایت نکات ایمنی در هنگام تجویز و مصرف داروی مذکور منجر به بروز...
https://fdo.tums.ac.ir/آرشیو-اطلاعیه-های-معاونت/هشدار-در-خصوص-مصرف-داروی-باکلوفن-در-نارسایی-کلیوی
ADR هشدار در خصوص مصرف داروی باکلوفن در نارسایی کلیوی پیرو دریافت چند مورد گزارش مبنی بر عوارض جدی شامل کاهش سطح هوشیاری به دنبال مسمومیت با داروی باکلوفن در بیماران دچار نارسایی کلیوی شدید،ضمن هشدار در خصوص مصرف شل کننده های عضلانی در این بیماران، توجه...
https://fdo.tums.ac.ir/آرشیو-اخبار-مدیریت-پایش-/هشدار-درخصوص-عوارض-ناخواسته-ایزوترتینوئین-بر-روی-جنین-در-بارداری
ADR هشدار درخصوص عوارض ناخواسته ایزوترتینوئین بر روی جنین در بارداری به علت اینکه مصرف ایزوترتینوئین در بارداری حتی برای مدت زمان کوتاه یا در دوزهای کم با احتمال زیاد می تواند موجب نقایص مادرزادی جدی شود، این دارو نباید در دوران بارداری مصرف شود و حداقل...
https://fdo.tums.ac.ir/اطلاعیه-ADR/عارضه-کمبود-ویتامینB12-به-دنبال-مصرف-داروی-متفورمین
ADR عارضه کمبود ویتامینB12 به دنبال مصرف داروی متفورمین پیرو بررسی های انجام شده درخصوص ایمنی فرآورده متفورمین، مشخص گردیده که مصرف طولانی مدت داروی متفورمین باعث کاهش جذب ویتامین B12همراه با کاهش سطح خونی آن می شود که جزء عوارض شناخته شده داروی مذکور...
https://fdo.tums.ac.ir/آرشیو-اخبار-مدیریت-پایش-/اطلاعیه-هشدار-در-خصوص-عوارض-ناخواسته-داروی-تریپتورلین
ADR اطلاعیه هشدار در خصوص عوارض ناخواسته داروی تریپتورلین در زنان و کودکان دریافت کننده آنالوگ های GnRH شامل تریپتورلین، شرکت سازنده اعلام نموده که بیماران از نظر وقوع عالیم و نشانه های BIH/PTC شامل سردرد، ادم پاپی، تاری دید، دوبینی، کاهش بینایی، دردهای...
https://fdo.tums.ac.ir/آرشیو-اخبار-مدیریت-پایش-/هشدار-در-خصوص-عوارض-چشمی-کورتیکواستروئیدهای-سیستمیک-و-موضعی
ADR هشدار در خصوص عوارض چشمی کورتیکواستروئیدهای سیستمیک و موضعی چنانچه بیماران مصرف کننده دسته دارویی کورتیکوستروئیدهای موضعی یا سیستمیک دچار مشکلات بینایی شدند، به منظور بررسی علمی احتمالی مشکلات چشمی که بعد از مصرف کورتیکواستروئیدهای موضعی و سیستمیک...
https://fdo.tums.ac.ir/آرشیو-اخبار-مدیریت-پایش-/هشدار-در-خصوص-مسمومیت-با-متوترکسات
ADR هشدار در خصوص مسمومیت با متوترکسات گزارش مبنی بر عارضه جدی مرگ به دنبال مسمومیت با داروی متوترکسات تزریقی ( ارائه اشتباه داروی متوتروکسات 10 میلی لیتری ( 1000 میلی گرمی ) به جای متوترکسات 10 میلی گرم برای بیمار 66 ساله مبتلا به آرتریت روماتوئید) -->...
https://fdo.tums.ac.ir/آرشیو-فرهنگ-و-سواد-سلامت/هشدارهای-ایمنی-در-رابطه-با-مصرف-ضد-التهاب-های-غیر-استروئیدی-در-دوران-بارداری
ADR هشدارهای ایمنی در رابطه با مصرف ضد التهاب های غیر استروئیدی در دوران بارداری مصرف NSAIDs در هفته 20 بارداری و بعد از آن، می تواند منجر به ایجاد مشکالت کلیوی با شیوع نادر اما جدی در جنین شود. این امر می تواند منجر به کاهش میزان مایع آمنیوتیک...
تغییر رنگ فونت:
رنگ اصلی:
رنگ دوم:
تغییر رنگ پس زمینه:
تغییر اندازه فونت:
تغییر فاصله بین کلمات:
تغییر فایله بین خطوط:
تغییر نوع موس:
تغییر فونت
با انتخاب حالت کوررنگی تصاویر این وبسایت متناسب با حالت کوررنگی شما بهینه می شود
